Dùng thuốc 80 tỉ! Một trai đang ở trong việc lập một loại thuốc lớn! Diver # # weibo ở cao độ quan tâm đến sức khỏe thể chất (gần đây, thuốc HengRui HRS -- 5965 hóa trị các cơn thở ra khi công bố rồi CFB thuốc quạch DanBaiNiao tình dục (PNH) II kỳ kết quả nghiên cứu của bệnh nhân, dữ liệu thời ban đầu có nghĩa là một điều hê-nóc là walt của Iptacopan (Evelyn nhưng Pan) tên là providencia. Và theo như dự đoán Evaluate, eli, nhưng tên là providencia Pan doanh số bán hàng năm 2028 sẽ lên tới 11 tỉ đô la (tương đương yuan 80 tỉ đô). “ một trai y dược ” HengRui đang xuất hiện một loại thuốc lớn? Chĩa vô 80 tỉ thuốc lớn của sự kiện thường niên để học cách phiên họp thường niên (ASH,), máu mỹ sắp lộng lẫy mở vào tháng 12. Thuốc HengRui sẽ ở trong cuộc họp công bố HRS khi trên bảng -- 5965 điều trị các cơn ngủ quạch DanBaiNiao tình dục (PNH) thời kỳ II của kết quả nghiên cứu. HRS -- 5965 là uống chúng CFB thuốc mới, trong sách giúp ShiYingZheng chứa PNH (thời kỳ quay), IgA ShenBing (thời kỳ II), BuTi ban sam-sôn JiMei là bệnh/JiFaXing không tự chủ của độ bệnh tật (thời kỳ Ⅰ), BuTi tham gia của JieDao RongXieXing bệnh thiếu máu (thời kỳ Ⅰ). Trong số đó, PNH lanza là một loại là hiếm nhất trong cuộc đời làm hại sự BuTi của cuộc sống của RongXieXing bệnh tật. Theo đã viết sẵn của công bố cho thấy rằng, ở chưa từ chối chấp nhận PNH của BuTi thuốc điều trị bệnh nhân, HRS -- 5965 chỉ riêng thuốc điều trị (50 mg hoặc 75 mg) có thể giảm mức độ LDH và nhanh chóng, lâu dài, không cần phải cải thiện mức độ hemoglobin của tạo máu, và hai loại tinh plexi liều dukk yun đã tốt hơn, Cho thấy nó tường trình cung cấp nhiều hơn một thế hệ koule cho nhóm PNH bệnh nhân điều trị lựa chọn. Việc thi đấu trò chơi đồng loại, trong mẫu của toàn cầu duy nhất của hê-nóc hay rko Iptacopan (eli, nhưng tên là providencia Pan) lên sàn tán thành cách tiếp cận vào tháng 12 năm ngoái, hiện nay đã quê gujarat chiếm được PNH và IgA ShenBing hai ShiYingZheng, Evaluate dự đoán doanh số bán hàng ra khỏi năm 2028 sẽ đạt được 11 tỉ đô la (tương đương yuan 80 tỉ đô). Eli, nhưng tên là providencia Pan của thị trường tương lai, ngài thấy đã đánh bại, đối thủ đầu tiên ở Asgard đâm LiKang hai nhỏ BuTi C5 thuốc không -- Soliris (iphigenia tank young-ju chỉ riêng thuốc chống) và Ultomiris (riley young-ju chỉ riêng thuốc chống), và đây, hai tàu ngốn tới doanh thu mỗi người vào năm 2023 31,45 tỉ đô một sản phẩm, 29,65 tỉ đô la. Vào năm 2020, a LiKang haland và tung lầm lỗi đã mua lại toàn bộ tỉ đô la lực huynh (Alexion), ê-li sẽ đó cả hai game liệt vào sản phẩm tốt cho riêng mình. Trên thực tế, C5 chuyển từ những chất không phải là hoàn hảo. Vâng, là chống lại những thuốc ngăn chặn protein BuTi C5 bắt đầu chứ, vì nó không thể hoàn toàn hệ thống cắt BuTi, đặc biệt là C3 JieDao tuyến giáp bên ngoài các mạch máu của con đường, kích hoạt phần não dành một vài PNH Điều vẩn xung quanh viền xảy ra sau khi bệnh nhân đang điều trị bệnh thiếu máu. Ngược lại, CFB thuốc không thông qua vai trò thúc đẩy BuTi yếu tố B (tức C3 kích hoạt liều QianTi), một cách hiệu quả hơn nữa, có thể tăng thêm trong vòng các mạch máu và các mạch máu RongXie bên ngoài, để giúp bệnh nhân cải thiện mức độ hemoglobin, thậm chí có thể sẽ không cần truyền máu. Ngoài ra, CFB thuốc là uống chúng cho thuốc, có những phương pháp chữa trị bằng thuốc chống C5 dụng thu hút muõi cách tiêm tĩnh mạch của tình dục, rất hay giúp chúng ta có thể đáp ứng nhu cầu của người dùng với cách gõ tắt tiện lợi, hiệu quả điều trị bệnh nhân có nhu cầu thị trường. Hiện nay, thuốc HengRui HRS -- 5965 đã khởi động iphigenia tank young-ju chỉ riêng thuốc chống, đối thủ làm được dùng để quay lại thời kỳ của PNH nghiên cứu. Điều đáng chú ý là, HRS -- 5965 trong nghiên cứu chữa trị những thời kỳ II của PNH, có thể hiển thị giống Enid ra hiệu quả tốt hơn rồi nói một chút khi cô posten Pan thời ban đầu của dữ liệu. Theo thời kỳ II kết quả nghiên cứu cho thấy là điểm kết thúc (chủ yếu là hemoglobin cơ sở từ tốt đến sự thay đổi của 12 tuần) đầu tiên, trong 12 tuần đầu tiên, HRS -- 5965 50 mg BID với nhóm và 75 mg BID của nhóm cơ sở hơn mức độ hemoglobin dukk yun đã tốt tăng đáng kể (LSM cho 37,6 và g/chữ L và 37,7 g/chữ L), Và LDH mức độ trung bình tăng 87% và 85%. Và eli, nhưng tên là providencia Pan lần đầu tiên giữa dữ liệu kết quả của nghiên cứu cho thấy cơ thể, hai loại thuốc cho nhóm (25 mg / 100 mg, 50 mg / 200 mg) nhóm hemoglobin trung bình mức độ cải thiện + 26,7 g/chữ L, + 32,1 g/chữ L, LDH đã giảm mức độ trong 12 tuần đầu tiên dukk yun đã 86. Dĩ nhiên, hiện nay vẫn không thể xác nhận lợi ích về cuối cùng của HRS -- 5965 hay không có thể ít hơn nhưng Pan tên là providencia, cần nhiều hơn những dữ liệu lâm sàng và dài hạn của quan sát đi kiểm tra điều đó. Nhưng HRS -- 5965 không phải là thuốc HengRui duy nhất bố trí hệ thống BuTi của hóa trị liệu pháp. ShenBing trượt khỏi lớn được chào đón bởi sự thay đổi? Và dù CFB thuốc hay BuTi C5 thuốc không, đều thiêng liêng BuTi hệ thống những quan sát những phương pháp chữa trị bằng hóa trị và lí lẽ. Cơ thể BuTi là tham gia vào hệ thống này, phản ứng và một trong những hệ thống chìa khóa của sự viêm phản ứng miễn dịch, và khi có sự xuất hiện bất thường trong hệ thống BuTi chuyển thành thành, tế bào có thể đánh trả bản thân, dẫn đến MianYiXing bệnh tật. Hiện nay, 1 cách BuTi kích hoạt để kích hoạt hệ thống chống lại BuTi bất thường, bao gồm cả cách cổ điển để thay thế, con đường NingJi adrenalin, và con đường (gọi là con đường BangLu), vì vậy cũng ra đời nhiều các loại thuốc khác nhau, bao gồm cả BuTi C5aR thuốc không, C3 BuTi thuốc không, MASP2 thuốc không đợi. Sống với nghiên cứu cho thấy, IgA ShenBing, bệnh tình của tiến trình liên quan đến con đường với con đường NingJi adrenalin và BangLu. Thuốc HengRui một game khác chống lại IgA ShenBing BuTi của phương pháp hóa trị SHR -- 2010, hệ thống là dựa trên NingJi oxytocin MASP2 thuốc của con đường phát triển, hiện nay đã đang ở thời kỳ Ⅱ lâm sàng. Trong lĩnh vực ShenBing chữa trị, HengRui vẫn bố trí rồi chống IgA ShenBing SHR -- 2173, ông Ned YiZhi con nhộng, chống lại những HRS ShenZangBing mãn tính 1780 (một loại hóc môn muối vỏ não), và trong giai đoạn Ⅲ SHR6508 của lâm sàng (tìm kiếm sẽ GaiJi), một loại vai trò của canxi dễ bị tổn thương cơ bản (CaSR) cơ quan cảm với DiaoJieJi, thay đổi ShiYingZheng cho mãn tính ShenZangBing WeiChiXing máu của các bệnh nhân lọc máu mọc JiFaXing bên cạnh JiaZhuang rối loạn chức năng tuyến tơ. Đặc biệt là IgA ShenBing, nó, vì số lượng lớn bệnh nhân và sự thiếu điều trị đã thành BiZhengZhiDe của sự loạn lực phía dược phẩm. Ví dụ như, hê-nóc là walt không chỉ có CFB chuyển từ những Iptacopan (Evelyn nhưng Pan) tên là providencia, vẫn còn ở năm 2023 mà để 35 tỉ đô la lại Chinook, đã hạ ETA JieKangJi Atrasentan (a nhối QuSheng Tampa) và APRIL chỉ riêng thuốc chống Zigakibart; Tháng 4 năm nay, Vertex (phước tae-goo dược phẩm) cũng chính thức tuyên bố mà không tốn 49 tỉ đô la lại Alpine, lấy những điều sau này tại đây cốt lõi Povetacicept (APRIL/BAFF JieKangJi kép). Dĩ nhiên, IgA ShenBing chỉ là phương pháp hóa trị một trong những hệ thống BuTi một lĩnh vực ứng dụng. Ví dụ như, làm bằng với lời ASO Ionis CFB của công ty hợp tác phát triển những phương pháp chữa trị bằng FanYi Ionis -- FB -- LRx, ngoại trừ đang bắt đầu điều trị tích cực lgA ShenBing của thời kỳ Ⅲ lâm sàng, cũng đã từng khám phá được dùng để giảm (GA) địa lý tích cực. Erasmus, ANI cũng quận taita đến tháng 5 năm 2023 haland ném 59 tỉ đô la sẽ mua Iveric Bio, đặt cược của amadeo BuTi C5 chuyển từ những Izervay (Avacincaptad pegol), ra khỏi vào tháng 8 năm ngoái thắng FDA tuổi dùng để chữa trị tán thành cách tiếp cận các mối tương quan Huang Ban chuyển giới (AMD) nên các trang trí từ một cách EBingZhi teo lại (GA). Theo ước tính, vào năm 2020 toàn cầu có khoảng 2 tỉ AMD bệnh nhân. Của Asgard đâm LiKang XinJiZhi BuTi C5 chuyển từ những riley young-ju chỉ riêng thuốc chống, trừ đã nhóm được chữa trị PNH, vẫn còn tốt nhất rồi không phải là điển hình RongXieXing NiaoDuZheng hội chứng thần kinh thị giác (aHUS), ChongZhengJi yếu và JiSuiYan chờ nhiều căn bệnh tự miễn khác nhau. Tháng 9 năm nay trước khi riley, young-ju TongBi chỉ riêng thuốc chống tổng thu sụt giảm 35% đến 28,35 tỉ đô la, hơn gần một thế hệ sản xuất sản phẩm theo con qisma young-ju chỉ riêng thuốc chống (TongBi sự tăng trưởng nhanh chóng bỏ ra đến 20,45 tỉ đô la). Ngoài ra, a LiKang vẫn bố trí C5 chuyển từ những thứ ba thế hệ Gefurulimab, hiện nay đang bắt đầu điều trị ở khu vực châu á ChongZhengJi không thể quay lại thời kỳ của lâm sàng, mà mong trở thành một game có thể diễn ra các phương pháp điều trị mỗi mũi tiêm của mỗi tuần 1 lần duới da mất là uống những viên thuốc. XinFeng ChuKouChu tới BuTi toàn cảnh thị trường của phương pháp hóa trị cho các bạn xem ra khỏi hệ thống, cũng bố trí khác phù hợp với một phần trung quốc là kết cục thuốc enterprise, bao gồm thuốc Ding nữa, Kang Nuo sinh học, khoa càng thuốc, TianChen chờ. Tháng 5 năm nay, thuốc Ding với đối tác hợp tác dựng thêm đô nào ở trung quốc khởi động rồi C5 kháng thể Pozelimab với C5 liệu pháp cản siRNA Cemdisiran hợp pháp hóa trị liệu các cơn ban đêm quạch DanBaiNiao (PNH) của thời kỳ Ⅲ thử nghiệm. Ngoài ra, nên minh với phương pháp điều trị vẫn còn đang phát triển được dùng để ChongZhengJi chứng không thể. Hiện nay, Pozelimab đã được FDA chấp thuận vào năm 2023 lên sàn, trở thành ShouKuan của FDA cho phép điều trị người lớn và trẻ em dưới 1 tuổi CD55 thiếu protein faam đã biến mất một đoạn ruột bệnh tình dục (CHAPLE) các loại thuốc. Kang Nuo đến phát triển rồi ê-li MASP -- 2 chỉ riêng thuốc chống CM338, đã bước vào giai đoạn nghiên cứu lâm sàng; Khoa y học càng phát triển toàn cầu fellini tạo hợp hai chữ chức năng và yếu tố vị thuốc chống C5 kháng thể và kháng thể H của protein KP104, và trong 2024 EHA cuộc họp công bố trên II kỳ kết quả nghiên cứu, cho thấy có thể là PNH mới chỉ riêng những phương pháp chữa trị bằng thuốc nhưng cùng lúc đó pháp hóa BuTi BangLu cách điều trị tốt nhất và đồng loại của con đường WeiDuan (BIC) những tiềm năng. Fellini tạo toàn cầu khác, TianChen sinh học phát triển BuTi hai chức năng kháng thể LP - 005, là một game C5 / C3 pháp hóa đề cao những đôi biệt kháng thể, được dự đoán trong vòng 2024 năm khởi động thử nghiệm lâm sàng, trong giai đoạn II thử trong sách giúp ShiYingZheng bao gồm PNH, IgA ShenBing chờ, đặc điểm là thể chế cùng lúc 3 dãy BuTi tận những đường mòn tín hiệu, và có một lợi thế được vấn đề lưu cho thuốc một tháng. Điều đáng chú ý là, là antoine-laurent để hưởng ân huệ của công ti công nghệ trong những cái đẹp của sinh học CFB chuyển từ những MY008211A hai mảnh, là các doanh nghiệp độc lập tự phát triển của trung quốc đầu tiên vào PNH thử nghiệm lâm sàng một loại thuốc phân tử nhỏ, giai đoạn hiện nay đã vào thời kỳ quay lại. Bởi thế, chúng tôi biết trên phương pháp hóa trị đỉnh điểm của hệ thống BuTi đang đến. Điều đáng vui mừng là, loại thuốc enterprise của trung quốc tại đây ít biết đối với sự đổi mới công nghệ trong thuốc, chắc chắn nên mong đợi. (nguồn: yaozhi.com) liên kết trang web"8 tỷ! Y học trong kế hoạch một loại thuốc lớn!" Sức khỏe tinh thần và thể chất đang được chú ý cao độ gần đây, henrui y học đã phát hành chất ức chế CFB hrs-5965 hóa trị liệu đột ngột của giai đoạn II nghiên cứu của bệnh nhân hemoglobin (PNH), các dữ liệu đầu tiên cho thấy một chút tốt hơn so với novanova Iptacopan (Iptacopan). Đánh giá cho thấy doanh số của ipkepam sẽ lên đến 1, 1 tỷ đô la vào năm 2028. "Y học một người anh em" hengrui đang chuẩn bị một loại thuốc lớn? Hướng đến 8 tỉ liều thuốc tại phiên họp thường niên của hiệp hội máu hoa kỳ vào tháng 12. Hengrui dược phẩm sẽ công bố các kết quả nghiên cứu hrs-5965 cho việc điều trị đột ngột của nước tiểu hemozin (PNH) tại hội nghị này. HRS -- 5965 là uống chúng CFB thuốc mới, trong sách giúp ShiYingZheng chứa PNH (thời kỳ quay), IgA ShenBing (thời kỳ II), BuTi ban sam-sôn JiMei là bệnh/JiFaXing không tự chủ của độ bệnh tật (thời kỳ Ⅰ), BuTi tham gia của JieDao RongXieXing bệnh thiếu máu (thời kỳ Ⅰ). Trong số đó, PNH là một loại bệnh hiếm gặp gây ra bởi chất dinh dưỡng gây tổn thương đến tính mạng do tan huyết. Theo văn bản đã được công bố, trong số các bệnh nhân PNH không bị từ chối điều trị với chất ức chế dinh dưỡng, hrs-5965 đơn thuốc điều trị (50 mg hoặc 75 mg) có thể giảm lượng LDH và nhanh chóng, lâu dài, không cần phải tăng nồng độ hemoglobin, và cả hai liều lượng kháng nhiệt tốt hơn, Cho thấy rằng nó có thể cung cấp nhiều lựa chọn cho các bệnh nhân PNH. Trên thế giới, chỉ có duy nhất một loại thuốc có tên là Iptacopan, được phê chuẩn vào tháng 12 năm ngoái, đã tiếp tục đánh giá PNH và IgA cho bệnh thận. Triển vọng thị trường của ipkepam được thể hiện qua việc đối đầu với astrazeneca đánh bại hai chất ức chế nhỏ C5 - Soliris (ikuzumab) và Ultomiris (reilyzumab), hai sản phẩm này bán được 3, 345 triệu đô la và 2, 965 triệu đô la vào năm 2023. Năm 2020, astrazenhowe đã đầu tư 39 tỉ đô để mua lại tất cả Alexion, để giữ lại hai sản phẩm này. Thật ra, chất ức chế C5 không hoàn hảo. Như một loại thuốc cho việc ngăn chặn protein dinh dưỡng C5, vì nó không thể hoàn toàn cắt đứt hệ thống dinh dưỡng, đặc biệt là đường tuyến giáp ngoài các mạch máu C3, gây ra thiếu máu còn lại của một số bệnh nhân PNH sau khi điều trị. Ngược lại, chất ức chế CFB có thể hiệu quả hơn bằng cách thúc đẩy tác dụng lên chất dinh dưỡng B (tiền chất kích thích C3) để làm tăng sự tan máu trong và ngoài các mạch máu, giúp bệnh nhân cải thiện nồng độ hemoglobin, và thậm chí có thể không cần truyền máu. Ngoài ra, chất ức chế CFB là một loại thuốc truyền qua miệng, so với phương pháp truyền tĩnh mạch chống điều trị C5 là rất phù hợp, có thể đáp ứng nhu cầu thị trường của bệnh nhân để thuận tiện, nhanh chóng, hiệu quả điều trị. Hiện nay, hrs-5965 của hengrui đã bắt đầu giai đoạn III của nghiên cứu nghiên cứu đối đầu với ikuzumab như PNH. Điều đáng chú ý là hrs-5965 trong giai đoạn II của nghiên cứu điều trị PNH đã cho thấy những dữ liệu sớm hơn một chút so với ipkepam. Theo kết quả của nghiên cứu giai đoạn II (điểm cuối chính là sự thay đổi của hemoglobin từ tuần thứ 12 đến tuần thứ 12), trong tuần thứ 12, nồng độ hemoglobin của hrs-5965 trong nhóm BID 50 mg và nhóm BID 75 mg đều tăng lên đáng kể so với mức độ cơ bản (37.6 g/L và 37.7 g/L trong LSM), Và mức trung bình LDH tăng lên 87% và 85%. Và kết quả trung bình của nghiên cứu trên người đầu tiên của ipkepam cho thấy rằng nồng độ hemoglobin của cả hai nhóm (25 mg/100 mg, 50 mg/200 mg nhóm) đã cải thiện trung bình +26.7 g/L, +32.1 g/L, và lượng LDH đã giảm 86% trong tuần thứ 12. Dĩ nhiên, không thể xác định được liệu hrs-5965 có hiệu quả hơn ipcopam hay không. Nhưng hrs-5965 không phải là phương pháp trị liệu mục tiêu duy nhất của hengrui. Đường đua bệnh thận cho một sự thay đổi lớn? Cả chất ức chế CFB và chất dinh dưỡng C5 đều thuộc về phương pháp trị liệu mục tiêu trong hệ thống dinh dưỡng. Hệ bổ sung là một trong những hệ thống quan trọng liên quan đến phản ứng miễn dịch và phản ứng viêm của cơ thể, khi một sự biến đổi bất thường xảy ra trong hệ thống bổ sung, có thể chống lại các tế bào của mình, gây ra các bệnh miễn dịch. Hiện nay, các tuyến đường kích hoạt bổ sung cho sự kích hoạt bất thường của hệ thống bổ sung, bao gồm các tuyến đường cổ điển, các tuyến đường lagglutinin và các tuyến đường thay thế (còn được gọi là lối đi qua đường), do đó, một loạt các loại thuốc, bao gồm chất ức chế bổ sung C5aR, C3 chất ức chế, MASP2 và như vậy. Nghiên cứu cho thấy sự tiến triển của bệnh thận IgA liên quan đến các đường lectin và đường phụ. Thuốc HengRui một game khác chống lại IgA ShenBing BuTi của phương pháp hóa trị SHR -- 2010, hệ thống là dựa trên NingJi oxytocin MASP2 thuốc của con đường phát triển, hiện nay đã đang ở thời kỳ Ⅱ lâm sàng. Trong lĩnh vực ShenBing chữa trị, HengRui vẫn bố trí rồi chống IgA ShenBing SHR -- 2173, ông Ned YiZhi con nhộng, chống lại những HRS ShenZangBing mãn tính 1780 (một loại hóc môn muối vỏ não), và trong giai đoạn Ⅲ SHR6508 của lâm sàng (tìm kiếm sẽ GaiJi), một loại vai trò của canxi dễ bị tổn thương cơ bản (CaSR) cơ quan cảm với DiaoJieJi, thay đổi Biểu hiện là chứng suy thận mãn tính và hemodialysis ở tuyến kế tiếp. Đặc biệt là bệnh thận IgA, vì số lượng bệnh nhân quá lớn và không có phương pháp điều trị, đã trở thành một vấn đề lớn cho các công ty dược phẩm. Chẳng hạn, novartis không chỉ có chất ức chế CFB, Iptacopan, mà còn mua lại Chinook với giá 3, 5 tỉ đô la vào năm 2023 để mua các loại kháng ETA, Atrasentan, và APRIL Zigakibart. Vào tháng 4 năm nay, Vertex đã chính thức công bố việc mua lại Alpine với giá 4, 9 tỉ đô la để mua ống dẫn lõi Povetacicept. Tất nhiên, bệnh thận IgA chỉ là một trong những ứng dụng của phương pháp trị liệu mục tiêu trong hệ thống dinh dưỡng. Ví dụ như, làm bằng với lời ASO Ionis CFB của công ty hợp tác phát triển những phương pháp chữa trị bằng FanYi Ionis -- FB -- LRx, ngoại trừ đang bắt đầu điều trị tích cực lgA ShenBing của thời kỳ Ⅲ lâm sàng, cũng đã từng khám phá được dùng để giảm (GA) địa lý tích cực. Erasmus, ANI cũng quận taita đến tháng 5 năm 2023 haland ném 59 tỉ đô la sẽ mua Iveric Bio, đặt cược của amadeo BuTi C5 chuyển từ những Izervay (Avacincaptad pegol), ra khỏi vào tháng 8 năm ngoái thắng FDA tuổi dùng để chữa trị tán thành cách tiếp cận các mối tương quan Huang Ban chuyển giới (AMD) nên các trang trí từ một cách EBingZhi teo lại (GA). Theo ước tính, vào năm 2020 toàn cầu có khoảng 2 tỉ AMD bệnh nhân. Của Asgard đâm LiKang XinJiZhi BuTi C5 chuyển từ những riley young-ju chỉ riêng thuốc chống, trừ đã nhóm được chữa trị PNH, vẫn còn tốt nhất rồi không phải là điển hình RongXieXing NiaoDuZheng hội chứng thần kinh thị giác (aHUS), ChongZhengJi yếu và JiSuiYan chờ nhiều căn bệnh tự miễn khác nhau. Tháng 9 năm nay trước khi riley, young-ju TongBi chỉ riêng thuốc chống tổng thu sụt giảm 35% đến 28,35 tỉ đô la, hơn gần một thế hệ sản xuất sản phẩm theo con qisma young-ju chỉ riêng thuốc chống (TongBi sự tăng trưởng nhanh chóng bỏ ra đến 20,45 tỉ đô la). Ngoài ra, a LiKang vẫn bố trí C5 chuyển từ những thứ ba thế hệ Gefurulimab, hiện nay đang bắt đầu điều trị ở khu vực châu á ChongZhengJi không thể quay lại thời kỳ của lâm sàng, mà mong trở thành một game có thể diễn ra các phương pháp điều trị mỗi mũi tiêm của mỗi tuần 1 lần duới da mất là uống những viên thuốc. Lối ra của gió mới đến dinh dưỡng hệ thống mục tiêu trị liệu cho thấy triển vọng thị trường, cũng phù hợp với các công ty dược phẩm trung quốc khác, bao gồm các loại thuốc reding, connoia, keyue y học, sinh vật. Tháng 5 năm nay, thuốc Ding với đối tác hợp tác dựng thêm đô nào ở trung quốc khởi động rồi C5 kháng thể Pozelimab với C5 liệu pháp cản siRNA Cemdisiran hợp pháp hóa trị liệu các cơn ban đêm quạch DanBaiNiao (PNH) của thời kỳ Ⅲ thử nghiệm. Ngoài ra, nên minh với phương pháp điều trị vẫn còn đang phát triển được dùng để ChongZhengJi chứng không thể. Hiện nay, Pozelimab đã được FDA chấp thuận vào năm 2023 lên sàn, trở thành ShouKuan của FDA cho phép điều trị người lớn và trẻ em dưới 1 tuổi CD55 thiếu protein faam đã biến mất một đoạn ruột bệnh tình dục (CHAPLE) các loại thuốc. Kang Nuo đến phát triển rồi ê-li MASP -- 2 chỉ riêng thuốc chống CM338, đã bước vào giai đoạn nghiên cứu lâm sàng; Kyuet đã phát triển loại thuốc đầu tiên trên thế giới chống kháng thể kép C5 và nhân tố H hợp nhất protein KP104, và công bố kết quả nghiên cứu giai đoạn II tại hội nghị 2024 EHA, cho thấy tiềm năng của một liệu pháp tốt nhất tương tự như là một phương pháp trị liệu đơn thuốc mới của PNH nhưng đồng thời nhắm đến phương pháp vượt qua bổ sung và phương pháp dẫn đến kết thúc (BIC). Fellini tạo toàn cầu khác, TianChen sinh học phát triển BuTi hai chức năng kháng thể LP - 005, là một game C5 / C3 pháp hóa đề cao những đôi biệt kháng thể, được dự đoán trong vòng 2024 năm khởi động thử nghiệm lâm sàng, trong giai đoạn II thử trong sách giúp ShiYingZheng bao gồm PNH, IgA ShenBing chờ, đặc điểm là thể chế cùng lúc 3 dãy BuTi tận những đường mòn tín hiệu, và có một lợi thế được vấn đề lưu cho thuốc một tháng. Điều đáng chú ý là, là antoine-laurent để hưởng ân huệ của công ti công nghệ trong những cái đẹp của sinh học CFB chuyển từ những MY008211A hai mảnh, là các doanh nghiệp độc lập tự phát triển của trung quốc đầu tiên vào PNH thử nghiệm lâm sàng một loại thuốc phân tử nhỏ, giai đoạn hiện nay đã vào thời kỳ quay lại. Nói tóm lại, lỗ thông hơi của phương pháp trị liệu mục tiêu cho hệ thống dinh dưỡng đang đến. Điều đáng vui mừng là, loại thuốc enterprise của trung quốc tại đây ít biết đối với sự đổi mới công nghệ trong thuốc, chắc chắn nên mong đợi. (nguồn: yaozhi.com) liên kết trang web