[công nghệ cải tiến y học: Protein diver hóa trị 9 ZaQiZaBa khám phá phần không bị ướt (TPD) về sự phát triển của công nghệ là nhận ra có sự chuyển dịch củi của lĩnh vực hội thuốc, đặc biệt là thông qua các phân tử protein keo dán và phân hủy các pháp hóa (Proteolysis -- Targeting hoạt tính, những câu đơn viết tắt PROTAC), đã mở rộng có thể BaDian của lọ thuốc, Đã hóa trị liệu những người mở đường cho anh chưa từng có một khả năng. Hiện tại, protein pháp hóa phân hủy trong lĩnh vực đang phát triển rất mạnh, các công nghệ mới nổi và loại thuốc liên tục gia tăng. Tại trung quốc, lĩnh vực này cũng đã tiến bộ rất nhiều năm nay, một số sản phẩm đổi mới vào giai đoạn lâm sàng. Theo trang web chính thức của trung tâm thử nghiệm lâm sàng thuốc NMPA (CDE), năm nay (đến ngày 18 tháng 11), có ít nhất 11 mục tiêu trị liệu phân rã protein loại 1 mới được chấp thuận lần đầu tiên tại trung quốc IND, từ baxi, đông trung quốc y học, gerber, ruiyu sinh học, anstai, bristolet squibb và các công ty khác. Những sản phẩm này được thiết kế để nghiên cứu trong lĩnh vực bệnh ung thư, ung thư máu, bệnh tự miễn dịch. Grover bilbo sinh học: GLB tiếp nữa con nhộng -- quảng bá hiệu quả cơ chế: CK1 lên các phân tử protein keo dán JiangXieJi ShiYingZheng: Sui hệ tháng 2 năm 2024 khối u ác tính, grover bilbo nghiệm GLB -- tiếp nữa được các sinh vật chung mẻ lâm sàng, sinh vật dùng để phát triển Sui hệ khối u ác tính. Glb-001 độc lập và tự phát triển cho sinh vật gerber một loại ít chọn lọc casein kinase 1 a (CK1 a) uống phân tử keo phân giải. Glb-001 có thể kết hợp với CRL4CRBN E3 liên kết enzym cơ thể protein thụ thể CRBN, mục tiêu phân hủy CK1 a, và kích hoạt sự cân bằng và tích trữ p53 và chuyển đổi các đường dẫn truyền tín hiệu ngược về phía trước, gây ra sự đình trệ trong chu kỳ tế bào khối u và sự phân chia tế bào, hoạt động đầy đủ để ngăn chặn sự phát triển của khối u. Theo thông tin chính thức của gerber, công ty đã được thành lập để nghiên cứu và phát triển một loại protein phân hủy mới, và cho đến nay đã giành được gần 90 triệu đô la từ các tổ chức đầu tư nổi tiếng như nhà đầu tư tư pháp, quốc gia, quỹ eli lilly Asia, caitai capital và grand capital. Ngoài những viên nang glb-001, công ty đã phát triển công nghệ IKZF1/3 phân tử gelin có chọn lọc glb-002 đã vào giai đoạn nghiên cứu lâm sàng. Kangpu sinh vật: kpg-818 viên nang hoạt động cơ học: phân tử gel điều chỉnh miễn dịch chỉ thị: lupus erythema có hệ thống trong tháng 3 năm 2024, kangpu sinh học phát triển một loại phân tử mới loại 1 kpg-818 viên nang đã được chấp thuận ở trung quốc, dự định phát triển để điều trị lupus erythema hệ thống (SLE). KPG -- 818 là Kang Piao thuốc sinh học phát triển thế hệ mới của thiết kế điều chỉnh thuốc, uống thuốc miễn dịch phân tử pô-li-xti-ren axít cácbon trong E3 ngã oxytocin kết nối các enzyme yếu tố CRL4 -- CRBN DiaoJieJi, với BaDian CRBN QinHeLi của chứng tỏ ra rất cao, Hiệu quả có thể phân hủy với sự phát triển B các tế bào bạch huyết và sự phân chia tế bào của mối liên kết kẽm Ý mRNA yếu tố Aiolos (IKZF3) và Ikaros (IKZF1), hiệu quả điều chỉnh TNF - lên, IL - 6, IL -- 2, IL - 10 đợi các tế bào của yếu tố rõ mức độ. Điều đáng chú ý là, tháng 6 năm nay, KPG -- 818 dùng để chữa trị hệ thống HongBan LangChuang 2a kỳ kết quả nghiên cứu lâm sàng của đã công bố. Condo sinh vật là một công ty dược phẩm sinh học đổi mới đang ở giai đoạn lâm sàng để phát triển các loại thuốc đổi mới điều chỉnh miễn dịch với những phân tử nhỏ. Nên trong phát triển tại đây mà công ty bủa vây CRL4 -- CRBN keo dán phân tử protein JiangXieJi sản phẩm, đang phát triển được dùng để chữa trị hệ thống HongBan LangChuang trắng, viêm bàng quang, nhét's, bệnh xơ. khi GuSuiLiu đợi; Cũng bao gồm nhiều game ở trong giai đoạn trước khi lâm sàng của keo dán -- phân tử kháng thể loại thuốc hóa trị kép. Và thuốc Jing: HJ - 002-03 cơ chế vai trò hai mảnh: EGFR PROTAC ShiYingZheng: EGFR của đột biến không phải là một tế bào ung thư phổi nhỏ ở cuối tháng 4 và tháng 6 năm nay, và thuốc Jing phát triển của HJ - 002-03 này nên sản phẩm quê gujarat ở trung quốc và mỹ được nhóm, lâm sàng, nhóm sinh vật phát triển điều trị EGFR nhỏ ở cuối của đột biến không phải là các tế bào ung thư phổi. HJ - 002-03 là thế hệ mới uống thuốc, cao có chọn lọc, GuangPu EGFR PROTAC, sinh vật phát triển tế bào nhỏ ở cuối EGFR đột biến không phải điều trị ung thư phổi. Nên sản phẩm dự định giải quyết EGFR chuyển từ những phân tử nhỏ của vấn đề thuốc được lactose. Và thuốc Jing khối u mắt và hệ thống thần kinh trung ương chờ bệnh tật của lĩnh vực phát triển thuốc, nên công ty phát triển tại đây bao gồm PROTAC, kháng thể và các phân tử nhỏ chờ. ANI, tae-goo để: ASP3082 ZhuSheYe cơ chế hoạt động: KRAS G12D PROTAC ShiYingZheng: KRAS G12D đột biến khối u thực thể tháng 6 năm 2024, ANI, tae-goo để các (Astellas) chung ASP3082 ZhuSheYe ở trung quốc được nhóm, lâm sàng, nhóm sinh vật phát triển được dùng để mang theo bên mình KRAS G12D đột biến của mọi lần tổng số được quyền thành ung (không chính) hoặc di căn ung thư thực thể ác tính tình dục. Công khai tài liệu cho thấy, đó là một game tên mới của PROTAC phân tử nhỏ, nó kết hợp pháp hóa có chọn lọc và KRAS G12D protein đột biến, bằng cách kết nối lại E3 ngã oxytocin việc gây quỹ bấy nhiêu protein bắt đầu phân hủy các enzyme. Nên sản phẩm trong phạm vi quốc tế đang tích cực bắt đầu thời kỳ 1 nghiên cứu lâm sàng. Theo ANI tận quận taita để hiểu rõ GuanWang, nên đã đã tạo ra một loạt các công ty pháp hóa protein JiangXieJi phát triển tại đây, nhằm phân hủy vật loại protein Benjamin franklin. thế hệ tiếp theo này, dùng để điều trị ung thư và nhiều ShiYingZheng khác. ASP3082 chính là điều nên một sản phẩm game XianDao tốt trong loạt sản phẩm tại đây, phần còn lại cũng khác bao gồm cả một game KRAS G12D JiangXieJi ASP4396 và một game dại vẫn đang ở giai đoạn trước khi lâm sàng và ngã KRAS JiangXieJi đợi. Bê-rít-sin khi vẻ đẹp ShiGuiBao: cơ chế vai trò golcadomide con nhộng: CELMoD phân tử hợp chất keo dán ShiYingZheng: nhỏ các tế bào B bệnh u tháng 6 năm 2024, vẻ đẹp khi bê-rít-sin ShiGuiBao cờ mới (bơ-rít-ca bình (Celgene) công ty 1 loại thuốc mới golcadomide chiếc bao nang này được nhóm, lâm sàng, nhóm sinh vật dùng để phát triển không trị những nhóm tế bào B bệnh u lớn. Đây là một game mới E3 ngã oxytocin kết nối các enzyme Cereblon (CELMoD) phân tử, cái quái rồi tối ưu hóa chống lại bệnh tật đặc điểm, và làm cho nó chủ yếu YuanChan ở các cơ quan bạch huyết. Đang săn B của tế bào bệnh u trong nghiên cứu lâm sàng, trong giai đoạn 1/2 thử nên tỉ lệ giảm bớt cho khách quan của sản phẩm (ORR) đến 91.1%. Best khi vẻ đẹp của công ty ShiGuiBao Protein WenTai (Protein Homeostasis) sử dụng nhiều phương cách khác nhau để đạt được nền tảng công nghệ phân hủy BaBiao hiệu quả của Protein, một trong những phân tử chứa bị gọi là CELMoD loại hợp chất keo dán. Sự kết hợp chúng bằng cách kết nối với E3 ngã oxytocin enzym Cereblon, xảy ra sự thay đổi nó đề cao dưới vật biệt, khiến nó có thể đánh dấu protein của liên quan đến ung thư, cho phép chúng phân hủy. Cơ chế vai trò siêu dương YaoYe: HP -- tiếp nữa con nhộng: IKZF1/3 phân tử keo dán JiangXieJi ShiYingZheng: hệ thống máu khối u ác tính tháng 7 năm 2024, cái dương vật siêu YaoYe 1 loại thuốc mới HP -- tiếp nữa con nhộng được mẻ lâm sàng, sinh vật phát triển hệ thống máu điều trị khối u ác tính. Dựa trên cái dương vật siêu YaoYe XinWenGao, HP -- nên công ty bài hát tiếp nữa con nhộng chính là một sự đổi mới 1 loại thuốc, cho một game IKZF1/3 phân tử keo dán JiangXieJi. Nên sản phẩm thiêng liêng mới CRBN E3 kết nối các enzyme DiaoJieJi, thông qua sự kết hợp với CRBN, TeYiXing ZhaoMu SAO chép yếu tố IKZF1/3 của protein và khởi động với nó ngã adrenalin hóa phân hủy, kích hoạt phản ứng nhiều thuốc chống khối u hạ nguồn khác nhau. Cái dương vật siêu YaoYe ấy thành lập vào năm 2021, nên tập trung vào công ty thuốc chống khối u ShiYingZheng, đã xây dựng có chứa nhiều game keo dán và phân tử protein phân hủy của các pháp hóa phát triển tại đây. DE Gen sinh học: DG01 cơ chế này hoạt động: đôi BaDian PROTAC ShiYingZheng: ung thư tuyến tiền liệt và khối u gan chờ thực thể tháng 8 năm 2024, các sinh vật DE Gen chung DG01 được mẻ lâm sàng, sinh vật phát triển điều trị ung QuShi chống lại ung thư tuyến tiền liệt và tình dục tình dục hoặc di căn ung thư gan chờ thực thể. Công khai tài liệu cho thấy, DG01 này cho một đôi BaDian PROTAC thuốc. Nó có thể và phân hủy GSPT1 và protein SRD5A3 bắn thôi, hai phân hủy cơ chế hoạt động của cơ quan cảm ứng kích thích testosterone (AR) và bị tăng của AR -- V7, để ngăn cản sự phát triển của tế bào ung thư tuyến tiền liệt, đạt được hiệu quả của điều trị ung thư tuyến tiền liệt. Best tức ShenZhou: BGB -- 45035 cơ chế này hoạt động: IRAK4 pháp hóa những protein CDAC JiangXieJi ShiYingZheng: walter nên tình dục bị viêm tháng 8 năm 2024, bê-rít-sin tức ShenZhou 1 loại thuốc mới BGB -- 45035 được mẻ lâm sàng, làm chủ được dùng để chữa trị ZhongChongDu nên bị viêm tình dục. BGB -- 45035 là một game của IRAK4 pháp hóa protein JiangXieJi, là bê-rít-sin tức ShenZhou; nó chỉ ở một khu CDAC xe thứ hai của khi phát triển trên nền tảng JiangXieJi pháp hóa. Nên sản phẩm có tiềm năng kích thích sâu hơn, IRAK4 phân hủy nhanh hơn, và tốt hơn so với đồng loại thuốc khác ngoài vai trò có những yếu tố ức chế tế bào yếu hơn. IRAK4 là Toll mà cơ quan cảm ứng (TLRs) và IL -- 1 trong những sự viêm JiMei ở thụ thể xuất hiện của protein quyết định. Best tức ShenZhou đã có nhiều sản phẩm game CDAC tốt đi vào giai đoạn nghiên cứu lâm sàng, ngoại trừ BGB 45035, còn bao gồm: bao gồm cả BGB -- 16673 (BTK CDAC), học dự đoán sẽ ShangBanNian khởi động vào năm 2025 chống R/R CLL của thử nghiệm lâm sàng; trong giai đoạn 3 thử BG -- 60366 (EGFR CDAC), gần đây đã cho NMPA được IND, tường trình vào năm 2024 cho quý thứ tư vào phát triển giai đoạn lâm sàng. Rui chúng sinh học: tiêm dùng cơ chế vai trò CG009301: GSPT1 pháp hóa protein JiangXieJi ShiYingZheng: tháng 10 năm 2024 khối u ác tính, máu Rui chúng ta sẽ nhảy đợt 1 loại thuốc mới tiêm dùng CG009301 được sinh học lâm sàng, sinh vật phát triển lên cơn/NanZhiXing máu điều trị khối u ác tính (bao gồm cả nhưng không giới hạn AML, ALL, mức nhiễm faam MDS đợi). Dựa trên Rui XinWenGao sinh học chúng ta giới thiệu, CG009301 là cao có chọn lọc GSPT1 pháp hóa protein JiangXieJi. GSPT1 là protein của sự biểu đạt độ cao trong một thành phần được rất nhiều bệnh ung thư, bao gồm cả các thực thể và huyết và khối u. Rui chúng (Cullgen) lĩnh vực đang ứng dụng sinh học của riêng nó giê-hô-va uSMITE ™ (ubiquitin -- mediated, small molecule -- và induced elimination) nền tảng, Bằng cách can thiệp phân tử nhỏ, thích ngã oxytocin protein được những mục tiêu mục tiêu hóa theo cách của JieDao sẽ phân hủy, làm cho truyền thống dựa trên chức năng xem ngăn cản protein của “ không thể lọ thuốc ” một cách có thể bị phân hủy pháp hóa. Nên công ty hiện nay có ba JiangXieJi đang hoặc sắp khởi động dự án thử nghiệm lâm sàng, trong giai đoạn 1 thử vẫn còn mạnh mẽ thúc đẩy JiangXieJi -- và một vài protein hóa trị JiangXieJi khác trong việc nghiên cứu phát triển của loại cảm giác kèm kháng thể thỉnh vật (DACs). Tháng 11 năm nay, Rui chúng ta chính thức tuyên bố về việc với công ty Pulmatrix phút tháo, sinh học nhằm xây dựng một công ty của đã lên sàn. Biển tron YaoYe: HP568 cơ chế này hoạt động: ER lên PROTAC ShiYingZheng: ER + / HER2 -- ung thư vú tháng 10 năm 2024, biển tron YaoYe phát triển của 1 loại thuốc mới HP568 được mẻ lâm sàng, sinh vật bắt đầu được dùng để chữa trị ER dương cần thử nghiệm lâm sàng và ung thư vú của HER2 âm tính. HP568 là một game pháp hóa phân hủy của ER lên PROTAC thuốc, bởi cái bia protein hợp thành E3, kết nối các enzyme xứng đôi xứng đáng ở asturias và hai con trai của các kết nối giữa các tạo vật được 3 phần hình thành. Nghiên cứu cho thấy nên sản phẩm với ER lên hoang dã faam sở thông thường của các protein và lâm sàng ER lên protein đột biến đều có tác dụng phân hủy hoạt động. Biển tron YaoYe tập trung vào lĩnh vực DaiXieXing bệnh tật và thuốc mới phát triển ung thư, nên công ty sở hữu PROTAC protein pháp hóa phân hủy, nền tảng công nghệ khác hiện nay nó là một game uống AR PROTAC thuốc sản xuất trong bộ binh HP518 đã sang giai đoạn nghiên cứu lâm sàng. Cơ chế thuốc HuaDong: HDM2006 vai trò này: HPK1 PROTAC ShiYingZheng: khối u thực thể ở cuối tháng 10 năm 2024, thuốc HuaDong 1 loại thuốc mới HDM2006 được mẻ lâm sàng, sinh vật phát triển điều trị ung thư thực thể ở cuối. Theo thuốc HuaDong bố rằng giới thiệu, đây là nó một bài một loại thuốc tự động phát triển một phân tử nhỏ thuốc chống khối u, cho một game truyền máu được; pháp hóa JiMei 1 (HPK1) PROTAC của thuốc. HPK1 PD nằm -- những đường mòn 1 xuôi dòng, là chìa khóa của sự biểu đạt các tế bào miễn dịch JiMei, có thể thành dưới một tiềm năng của sự loạn điều trị miễn dịch BaDian. So với HPK1 chuyển từ những phân tử nhỏ, protein JiangXieJi tra phê đã tăng tác dụng dược tính gì về sự an toàn và công nghệ. Dựa trên sách thánh tự nhiên tháng 10 năm nay ZiKan Nature Reviews Drug Discovery gần đây công bố của ZongShu bài viết giới thiệu, pháp hóa protein JiangXieJi với thiết kế vẫn xảy ra cho các phát hiện của rất nhiều thử thách, đặc biệt ở thiết bị nhận biết và kiểm tra BaDian khía cạnh của bộ để phân hủy. Cùng lúc đó, nhận diện thế hệ koule E3 kết nối công việc cũng cần rất nhiều những khám phá và xác nhận các enzyme. Mặc dù sống với rất nhiều thử thách, nhưng khi ngành công nghiệp và một tiêu tiếp tục bước đột phá trong khoa học và công nghệ trên thế giới học thuật với sự đổi mới, protein pháp hóa phân hủy là công nghệ được xem là chất thêm nhiều loại thuốc mới của bạn được mẻ hơn trong tương lai, HuiJi xã hội được đông bệnh nhân. Thuốc wlzwyyan GuanLan[công nghệ cải tiến y học: Protein diver hóa trị 9 ZaQiZaBa khám phá phần không bị ướt (TPD) về sự phát triển của công nghệ là nhận ra có sự chuyển dịch củi của lĩnh vực hội thuốc, đặc biệt là thông qua các phân tử protein keo dán và phân hủy các pháp hóa (Proteolysis -- Targeting hoạt tính, những câu đơn viết tắt PROTAC), đã mở rộng có thể BaDian của lọ thuốc, Mở ra những khả năng chưa từng có cho hóa trị liệu. Hiện nay, lĩnh vực phân hủy protein mục tiêu đang phát triển mạnh, và các công nghệ và các loại thuốc đang phát triển. Tại trung quốc, lĩnh vực này cũng đã tiến bộ rất nhiều năm nay, một số sản phẩm đổi mới vào giai đoạn lâm sàng. Theo trung tâm NMPA thuốc thử nghiệm lâm sàng (CDE) GuanWang, khi thời hạn (11) vào ngày 18 tháng kể từ năm nay, ít nhất là sống với game 11 protein pháp hóa phân hủy những phương pháp chữa trị bằng 1 loại thuốc mới lần đầu tiên ở trung quốc IND tán thành cách tiếp cận, bắt nguồn từ bê-rít-sin tức ShenZhou, sinh vật dụng dược phẩm HuaDong gerson, bilbo, Rui chúng ta, ANI, tae-goo đến sinh học, vẻ đẹp khi bê-rít-sin ShiGuiBao chờ công ty. Những sản phẩm này được thiết kế để nghiên cứu trong lĩnh vực bệnh ung thư, ung thư máu, bệnh tự miễn dịch. Grover bilbo sinh học: GLB tiếp nữa con nhộng -- quảng bá hiệu quả cơ chế: CK1 lên các phân tử protein keo dán JiangXieJi ShiYingZheng: Sui hệ tháng 2 năm 2024 khối u ác tính, grover bilbo nghiệm GLB -- tiếp nữa được các sinh vật chung mẻ lâm sàng, sinh vật dùng để phát triển Sui hệ khối u ác tính. Glb-001 độc lập và tự phát triển cho sinh vật gerber một loại ít chọn lọc casein kinase 1 a (CK1 a) uống phân tử keo phân giải. GLB -- tiếp nữa có thể thông qua với CRL4CRBN E3 ngã oxytocin kết nối các enzyme trong yếu tố đi-na và vật protein của cơ quan cảm ứng CRBN kết hợp pháp hóa phân hủy CK1 lên, và kích nổ p53 sự cân bằng với XuJi và nhận thức của đường dẫn truyền tín hiệu chuyển thành thành thượng nguồn, gây chu kỳ trì trệ lầy và sự phân chia tế bào, tế bào khối u tận nó hoạt động của khối u phát triển ngăn chặn. Theo một tài liệu chính thức grover bilbo sinh học, công ty nên mắt protein trong hóa phân hủy loại thuốc mới của bạn phát triển, thiết lập cho đến nay đã thắng rồi cao Ling ChuangTou, GuoXing ChuangTou, lễ để quỹ châu á, KaiTai vốn tư bản và loại cảm giác kèm vua chờ đợi nhiều hơn các nhà đầu tư nổi tiếng gần 9000 triệu đô la cho các tổ chức gây quỹ. Ngoại trừ GLB -- tiếp nữa con nhộng, nên công ty phát triển cao su IKZF1/3 phân tử có chọn lọc của protein JiangXieJi GLB -- 002 với cũng đã trước đó vào giai đoạn nghiên cứu lâm sàng. Kang Piao sinh học: cơ chế vai trò KPG -- 818 con nhộng: keo dán phân tử điều hòa miễn dịch thuốc ShiYingZheng: hệ thống HongBan LangChuang tháng 3 năm 2024, Kang Piao phát triển của sinh học phân tử nhỏ 1 loại thuốc mới KPG -- 818 con nhộng ở trung quốc được mẻ lâm sàng, sinh vật phát triển hệ thống điều trị HongBan LangChuang (SLE). Kpg-818 là một thế hệ mới của thuốc miễn dịch truyền qua đường truyền bằng đường truyền bằng đường truyền, được phát triển trong E3 tổng hợp chất kết hợp enzym crl4-crbn điều chỉnh, CRBN mục tiêu cho thấy một mối quan hệ rất cao, Có thể phân hủy kẽm hàm kẽm có liên quan mật thiết đến phát triển tế bào lympho B và phân chia tế bào Aiolos (IKZF3) và Ikaros (IKZF1), hiệu quả điều chỉnh nồng độ phát sinh cytokines như tnf-a, il-6, il-2, il-10. Điều đáng chú ý là, tháng 6 năm nay, KPG -- 818 dùng để chữa trị hệ thống HongBan LangChuang 2a kỳ kết quả nghiên cứu lâm sàng của đã công bố. Kang Piao sinh học là công ty y sinh học, sự cách tân của gia đình đang ở giai đoạn lâm sàng một loại thuốc điều hòa miễn dịch pháp hóa phân tử nhỏ sự đổi mới được phát triển. Công ty nghiên cứu và phát triển công ty bao gồm crl4-crbn phân tử protein phân giải sản phẩm, đang phát triển để điều trị lupus erythrombus hệ thống, viêm đường ruột, bệnh besser, nhiều u tủy, vv; Nó còn bao gồm nhiều loại thuốc đang ở giai đoạn tiền lâm sàng với keo phân tử và kháng thể. Và thuốc Jing: HJ - 002-03 cơ chế vai trò hai mảnh: EGFR PROTAC ShiYingZheng: EGFR của đột biến không phải là một tế bào ung thư phổi nhỏ ở cuối tháng 4 và tháng 6 năm nay, và thuốc Jing phát triển của HJ - 002-03 này nên sản phẩm quê gujarat ở trung quốc và mỹ được nhóm, lâm sàng, nhóm sinh vật phát triển điều trị EGFR nhỏ ở cuối của đột biến không phải là các tế bào ung thư phổi. HJ - 002-03 là thế hệ mới uống thuốc, cao có chọn lọc, GuangPu EGFR PROTAC, sinh vật phát triển tế bào nhỏ ở cuối EGFR đột biến không phải điều trị ung thư phổi. Nên sản phẩm dự định giải quyết EGFR chuyển từ những phân tử nhỏ của vấn đề thuốc được lactose. Và thuốc Jing khối u mắt và hệ thống thần kinh trung ương chờ bệnh tật của lĩnh vực phát triển thuốc, nên công ty phát triển tại đây bao gồm PROTAC, kháng thể và các phân tử nhỏ chờ. ANI, tae-goo để: ASP3082 ZhuSheYe cơ chế hoạt động: KRAS G12D PROTAC ShiYingZheng: KRAS G12D đột biến khối u thực thể tháng 6 năm 2024, ANI, tae-goo để các (Astellas) chung ASP3082 ZhuSheYe ở trung quốc được nhóm, lâm sàng, nhóm sinh vật phát triển được dùng để mang theo bên mình KRAS G12D đột biến của mọi lần tổng số được quyền thành ung (không chính) hoặc di căn ung thư thực thể ác tính tình dục. Công khai tài liệu cho thấy, đó là một game tên mới của PROTAC phân tử nhỏ, nó kết hợp pháp hóa có chọn lọc và KRAS G12D protein đột biến, bằng cách kết nối lại E3 ngã oxytocin việc gây quỹ bấy nhiêu protein bắt đầu phân hủy các enzyme. Nên sản phẩm trong phạm vi quốc tế đang tích cực bắt đầu thời kỳ 1 nghiên cứu lâm sàng. Theo ANI tận quận taita để hiểu rõ GuanWang, nên đã đã tạo ra một loạt các công ty pháp hóa protein JiangXieJi phát triển tại đây, nhằm phân hủy vật loại protein Benjamin franklin. thế hệ tiếp theo này, dùng để điều trị ung thư và nhiều ShiYingZheng khác. ASP3082 chính là điều nên một sản phẩm game XianDao tốt trong loạt sản phẩm tại đây, phần còn lại cũng khác bao gồm cả một game KRAS G12D JiangXieJi ASP4396 và một game dại vẫn đang ở giai đoạn trước khi lâm sàng và ngã KRAS JiangXieJi đợi. Bê-rít-sin khi vẻ đẹp ShiGuiBao: cơ chế vai trò golcadomide con nhộng: CELMoD phân tử hợp chất keo dán ShiYingZheng: nhỏ các tế bào B bệnh u tháng 6 năm 2024, vẻ đẹp khi bê-rít-sin ShiGuiBao cờ mới (bơ-rít-ca bình (Celgene) công ty 1 loại thuốc mới golcadomide chiếc bao nang này được nhóm, lâm sàng, nhóm sinh vật dùng để phát triển không trị những nhóm tế bào B bệnh u lớn. Đây là một game mới E3 ngã oxytocin kết nối các enzyme Cereblon (CELMoD) phân tử, cái quái rồi tối ưu hóa chống lại bệnh tật đặc điểm, và làm cho nó chủ yếu YuanChan ở các cơ quan bạch huyết. Đang săn B của tế bào bệnh u trong nghiên cứu lâm sàng, trong giai đoạn 1/2 thử nên tỉ lệ giảm bớt cho khách quan của sản phẩm (ORR) đến 91.1%. Best khi vẻ đẹp của công ty ShiGuiBao Protein WenTai (Protein Homeostasis) sử dụng nhiều phương cách khác nhau để đạt được nền tảng công nghệ phân hủy BaBiao hiệu quả của Protein, một trong những phân tử chứa bị gọi là CELMoD loại hợp chất keo dán. Sự kết hợp chúng bằng cách kết nối với E3 ngã oxytocin enzym Cereblon, xảy ra sự thay đổi nó đề cao dưới vật biệt, khiến nó có thể đánh dấu protein của liên quan đến ung thư, cho phép chúng phân hủy. Cơ chế vai trò siêu dương YaoYe: HP -- tiếp nữa con nhộng: IKZF1/3 phân tử keo dán JiangXieJi ShiYingZheng: hệ thống máu khối u ác tính tháng 7 năm 2024, cái dương vật siêu YaoYe 1 loại thuốc mới HP -- tiếp nữa con nhộng được mẻ lâm sàng, sinh vật phát triển hệ thống máu điều trị khối u ác tính. Dựa trên cái dương vật siêu YaoYe XinWenGao, HP -- nên công ty bài hát tiếp nữa con nhộng chính là một sự đổi mới 1 loại thuốc, cho một game IKZF1/3 phân tử keo dán JiangXieJi. Nên sản phẩm thiêng liêng mới CRBN E3 kết nối các enzyme DiaoJieJi, thông qua sự kết hợp với CRBN, TeYiXing ZhaoMu SAO chép yếu tố IKZF1/3 của protein và khởi động với nó ngã adrenalin hóa phân hủy, kích hoạt phản ứng nhiều thuốc chống khối u hạ nguồn khác nhau. Cái dương vật siêu YaoYe ấy thành lập vào năm 2021, nên tập trung vào công ty thuốc chống khối u ShiYingZheng, đã xây dựng có chứa nhiều game keo dán và phân tử protein phân hủy của các pháp hóa phát triển tại đây. DE Gen sinh học: DG01 cơ chế này hoạt động: đôi BaDian PROTAC ShiYingZheng: ung thư tuyến tiền liệt và khối u gan chờ thực thể tháng 8 năm 2024, các sinh vật DE Gen chung DG01 được mẻ lâm sàng, sinh vật phát triển điều trị ung QuShi chống lại ung thư tuyến tiền liệt và tình dục tình dục hoặc di căn ung thư gan chờ thực thể. Công khai tài liệu cho thấy, DG01 này cho một đôi BaDian PROTAC thuốc. Nó có thể và phân hủy GSPT1 và protein SRD5A3 bắn thôi, hai phân hủy cơ chế hoạt động của cơ quan cảm ứng kích thích testosterone (AR) và bị tăng của AR -- V7, để ngăn cản sự phát triển của tế bào ung thư tuyến tiền liệt, đạt được hiệu quả của điều trị ung thư tuyến tiền liệt. Best tức ShenZhou: BGB -- 45035 cơ chế này hoạt động: IRAK4 pháp hóa những protein CDAC JiangXieJi ShiYingZheng: walter nên tình dục bị viêm tháng 8 năm 2024, bê-rít-sin tức ShenZhou 1 loại thuốc mới BGB -- 45035 được mẻ lâm sàng, làm chủ được dùng để chữa trị ZhongChongDu nên bị viêm tình dục. BGB -- 45035 là một game của IRAK4 pháp hóa protein JiangXieJi, là bê-rít-sin tức ShenZhou; nó chỉ ở một khu CDAC xe thứ hai của khi phát triển trên nền tảng JiangXieJi pháp hóa. Nên sản phẩm có tiềm năng kích thích sâu hơn, IRAK4 phân hủy nhanh hơn, và tốt hơn so với đồng loại thuốc khác ngoài vai trò có những yếu tố ức chế tế bào yếu hơn. IRAK4 là Toll mà cơ quan cảm ứng (TLRs) và IL -- 1 trong những sự viêm JiMei ở thụ thể xuất hiện của protein quyết định. Best tức ShenZhou đã có nhiều sản phẩm game CDAC tốt đi vào giai đoạn nghiên cứu lâm sàng, ngoại trừ BGB 45035, còn bao gồm: bao gồm cả BGB -- 16673 (BTK CDAC), học dự đoán sẽ ShangBanNian khởi động vào năm 2025 chống R/R CLL của thử nghiệm lâm sàng; trong giai đoạn 3 thử BG -- 60366 (EGFR CDAC), gần đây đã cho NMPA được IND, tường trình vào năm 2024 cho quý thứ tư vào phát triển giai đoạn lâm sàng. Rui chúng sinh học: tiêm dùng cơ chế vai trò CG009301: GSPT1 pháp hóa protein JiangXieJi ShiYingZheng: tháng 10 năm 2024 khối u ác tính, máu Rui chúng ta sẽ nhảy đợt 1 loại thuốc mới tiêm dùng CG009301 được sinh học lâm sàng, sinh vật phát triển lên cơn/NanZhiXing máu điều trị khối u ác tính (bao gồm cả nhưng không giới hạn AML, ALL, mức nhiễm faam MDS đợi). Dựa trên Rui XinWenGao sinh học chúng ta giới thiệu, CG009301 là cao có chọn lọc GSPT1 pháp hóa protein JiangXieJi. GSPT1 là protein của sự biểu đạt độ cao trong một thành phần được rất nhiều bệnh ung thư, bao gồm cả các thực thể và huyết và khối u. Rui chúng (Cullgen) lĩnh vực đang ứng dụng sinh học của riêng nó giê-hô-va uSMITE ™ (ubiquitin -- mediated, small molecule -- và induced elimination) nền tảng, Bằng cách can thiệp phân tử nhỏ, thích ngã oxytocin protein được những mục tiêu mục tiêu hóa theo cách của JieDao sẽ phân hủy, làm cho truyền thống dựa trên chức năng xem ngăn cản protein của “ không thể lọ thuốc ” một cách có thể bị phân hủy pháp hóa. Nên công ty hiện nay có ba JiangXieJi đang hoặc sắp khởi động dự án thử nghiệm lâm sàng, trong giai đoạn 1 thử vẫn còn mạnh mẽ thúc đẩy JiangXieJi -- và một vài protein hóa trị JiangXieJi khác trong việc nghiên cứu phát triển của loại cảm giác kèm kháng thể thỉnh vật (DACs). Tháng 11 năm nay, Rui chúng ta chính thức tuyên bố về việc với công ty Pulmatrix phút tháo, sinh học nhằm xây dựng một công ty của đã lên sàn. Biển tron YaoYe: HP568 cơ chế này hoạt động: ER lên PROTAC ShiYingZheng: ER + / HER2 -- ung thư vú tháng 10 năm 2024, biển tron YaoYe phát triển của 1 loại thuốc mới HP568 được mẻ lâm sàng, sinh vật bắt đầu được dùng để chữa trị ER dương cần thử nghiệm lâm sàng và ung thư vú của HER2 âm tính. HP568 là một game pháp hóa phân hủy của ER lên PROTAC thuốc, bởi cái bia protein hợp thành E3, kết nối các enzyme xứng đôi xứng đáng ở asturias và hai con trai của các kết nối giữa các tạo vật được 3 phần hình thành. Nghiên cứu cho thấy nên sản phẩm với ER lên hoang dã faam sở thông thường của các protein và lâm sàng ER lên protein đột biến đều có tác dụng phân hủy hoạt động. Biển tron YaoYe tập trung vào lĩnh vực DaiXieXing bệnh tật và thuốc mới phát triển ung thư, nên công ty sở hữu PROTAC protein pháp hóa phân hủy, nền tảng công nghệ khác hiện nay nó là một game uống AR PROTAC thuốc sản xuất trong bộ binh HP518 đã sang giai đoạn nghiên cứu lâm sàng. Cơ chế thuốc HuaDong: HDM2006 vai trò này: HPK1 PROTAC ShiYingZheng: khối u thực thể ở cuối tháng 10 năm 2024, thuốc HuaDong 1 loại thuốc mới HDM2006 được mẻ lâm sàng, sinh vật phát triển điều trị ung thư thực thể ở cuối. Theo thuốc HuaDong bố rằng giới thiệu, đây là nó một bài một loại thuốc tự động phát triển một phân tử nhỏ thuốc chống khối u, cho một game truyền máu được; pháp hóa JiMei 1 (HPK1) PROTAC của thuốc. HPK1 PD nằm -- những đường mòn 1 xuôi dòng, là chìa khóa của sự biểu đạt các tế bào miễn dịch JiMei, có thể thành dưới một tiềm năng của sự loạn điều trị miễn dịch BaDian. So với HPK1 chuyển từ những phân tử nhỏ, protein JiangXieJi tra phê đã tăng tác dụng dược tính gì về sự an toàn và công nghệ. Dựa trên sách thánh tự nhiên tháng 10 năm nay ZiKan Nature Reviews Drug Discovery gần đây công bố của ZongShu bài viết giới thiệu, pháp hóa protein JiangXieJi với thiết kế vẫn xảy ra cho các phát hiện của rất nhiều thử thách, đặc biệt ở thiết bị nhận biết và kiểm tra BaDian khía cạnh của bộ để phân hủy. Cùng lúc đó, nhận diện thế hệ koule E3 kết nối công việc cũng cần rất nhiều những khám phá và xác nhận các enzyme. Mặc dù sống với rất nhiều thử thách, nhưng khi ngành công nghiệp và một tiêu tiếp tục bước đột phá trong khoa học và công nghệ trên thế giới học thuật với sự đổi mới, protein pháp hóa phân hủy là công nghệ được xem là chất thêm nhiều loại thuốc mới của bạn được mẻ hơn trong tương lai, HuiJi xã hội được đông bệnh nhân. Thuốc wlzwyyan GuanLan[công nghệ cải tiến y học: Protein diver hóa trị 9 ZaQiZaBa khám phá phần không bị ướt (TPD) về sự phát triển của công nghệ là nhận ra có sự chuyển dịch củi của lĩnh vực hội thuốc, đặc biệt là thông qua các phân tử protein keo dán và phân hủy các pháp hóa (Proteolysis -- Targeting hoạt tính, những câu đơn viết tắt PROTAC), đã mở rộng có thể BaDian của lọ thuốc, Mở ra những khả năng chưa từng có cho hóa trị liệu. Hiện nay, lĩnh vực phân hủy protein mục tiêu đang phát triển mạnh, và các công nghệ và các loại thuốc đang phát triển. Tại trung quốc, lĩnh vực này cũng đã tiến bộ rất nhiều năm nay, một số sản phẩm đổi mới vào giai đoạn lâm sàng. Theo trang web chính thức của trung tâm thử nghiệm lâm sàng thuốc NMPA (CDE), năm nay (đến ngày 18 tháng 11), có ít nhất 11 mục tiêu trị liệu phân rã protein loại 1 mới được chấp thuận lần đầu tiên tại trung quốc IND, từ baxi, đông trung quốc y học, gerber, ruiyu sinh học, anstai, bristolet squibb và các công ty khác. Những sản phẩm này được thiết kế để nghiên cứu trong lĩnh vực bệnh ung thư, ung thư máu, bệnh tự miễn dịch. Gerber sinh học: viên nang glb-001 cơ chế tác dụng: CK1 một phân tử glutilin suy giảm chỉ dẫn: khối u ung thư ung thư tủy năm 2024 tháng 2, gerber sinh học đăng ký glb-001 được chấp thuận lâm sàng, được dự định để phát triển như một khối u ung thư tủy. Glb-001 độc lập và tự phát triển cho sinh vật gerber một loại ít chọn lọc casein kinase 1 a (CK1 a) uống phân tử keo phân giải. Glb-001 có thể kết hợp với CRL4CRBN E3 liên kết enzym cơ thể protein thụ thể CRBN, mục tiêu phân hủy CK1 a, và kích hoạt sự cân bằng và tích trữ p53 và chuyển đổi các đường dẫn truyền tín hiệu ngược về phía trước, gây ra sự đình trệ trong chu kỳ tế bào khối u và sự phân chia tế bào, hoạt động đầy đủ để ngăn chặn sự phát triển của khối u. Theo thông tin chính thức của gerber, công ty đã được thành lập để nghiên cứu và phát triển một loại protein phân hủy mới, và cho đến nay đã giành được gần 90 triệu đô la từ các tổ chức đầu tư nổi tiếng như nhà đầu tư tư pháp, quốc gia, quỹ eli lilly Asia, caitai capital và grand capital. Ngoài những viên nang glb-001, công ty đã phát triển công nghệ IKZF1/3 phân tử gelin có chọn lọc glb-002 đã vào giai đoạn nghiên cứu lâm sàng. Kangpu sinh vật: kpg-818 viên nang hoạt động cơ học: phân tử gel điều chỉnh miễn dịch chỉ thị: lupus erythema có hệ thống trong tháng 3 năm 2024, kangpu sinh học phát triển một loại phân tử mới loại 1 kpg-818 viên nang đã được chấp thuận ở trung quốc, dự định phát triển để điều trị lupus erythema hệ thống (SLE). Kpg-818 là một thế hệ mới của thuốc miễn dịch truyền qua đường truyền bằng đường truyền bằng đường truyền, được phát triển trong E3 tổng hợp chất kết hợp enzym crl4-crbn điều chỉnh, CRBN mục tiêu cho thấy một mối quan hệ rất cao, Hiệu quả có thể phân hủy với sự phát triển B các tế bào bạch huyết và sự phân chia tế bào của mối liên kết kẽm Ý mRNA yếu tố Aiolos (IKZF3) và Ikaros (IKZF1), hiệu quả điều chỉnh TNF - lên, IL - 6, IL -- 2, IL - 10 đợi các tế bào của yếu tố rõ mức độ. Điều đáng chú ý là vào tháng 6 năm nay, kết quả nghiên cứu lâm sàng giai đoạn 2a của kpg-818 để điều trị lupus erythrombus hệ thống đã được công bố. Condo sinh vật là một công ty dược phẩm sinh học đổi mới đang ở giai đoạn lâm sàng để phát triển các loại thuốc đổi mới điều chỉnh miễn dịch với những phân tử nhỏ. Công ty nghiên cứu và phát triển công ty bao gồm crl4-crbn phân tử protein phân giải sản phẩm, đang phát triển để điều trị lupus erythrombus hệ thống, viêm đường ruột, bệnh besser, nhiều u tủy, vv; Nó còn bao gồm nhiều loại thuốc đang ở giai đoạn tiền lâm sàng với keo phân tử và kháng thể. Và thuốc: hj-002-03 hai tác dụng cơ chế: EGFR PROTAC: EGFR đột biến giai đoạn cuối của bệnh ung thư phổi không tế bào nhỏ trong tháng tư và tháng sáu năm nay, và thuốc hj-002-03 sản phẩm này đã được cấp phép lâm sàng ở trung quốc và hoa kỳ, dự định phát triển để điều trị ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn cuối của đột biến EGFR. Hj-002-03 là một thế hệ mới của PROTAC EGFR bằng miệng, có chọn lọc cao, phổ rộng, được thiết kế để phát triển để điều trị ung thư phổi không phải là tế bào nhỏ ở giai đoạn cuối của đột biến EGFR. Sản phẩm này được thiết kế để giải quyết vấn đề kháng thuốc của chất ức chế phân tử nhỏ EGFR. Và thuốc Jing khối u mắt và hệ thống thần kinh trung ương chờ bệnh tật của lĩnh vực phát triển thuốc, nên công ty phát triển tại đây bao gồm PROTAC, kháng thể và các phân tử nhỏ chờ. ANI, tae-goo để: ASP3082 ZhuSheYe cơ chế hoạt động: KRAS G12D PROTAC ShiYingZheng: KRAS G12D đột biến khối u thực sự vào tháng 6 năm 2024, Astellas tuyên bố ASP3082 tiêm được chấp thuận ở trung quốc, dự định phát triển để mang theo KRAS G12D đột biến trong quá khứ điều trị một địa phương muộn (không được cắt bỏ) hoặc metaplasia khối u ác tính. Thông tin công khai cho thấy đây là một loại phân tử nhỏ mới, PROTAC, hợp nhất và chọn lọc mục tiêu vào đột biến KRAS G12D, phát triển sự phân hủy bằng cách gây quỹ cho E3 ubiquitin ligase. Sản phẩm này đang hoạt động trong giai đoạn 1 nghiên cứu lâm sàng trên toàn thế giới. Theo trang web chính thức của anstey, công ty đã tạo ra một loạt đường ống phát triển để phát triển các phương pháp phân hủy protein nhằm tạo ra thế hệ tiếp theo của protein phân hủy để điều trị ung thư và nhiều dấu hiệu khác. ASP3082 là một trong những sản phẩm tiên phong trong dòng sản phẩm này, phần còn lại bao gồm một loại KRAS G12D giảm nhiệt độ, ASP4396, và một loại thuốc giảm nhiệt ở giai đoạn tiền lâm sàng và pankras. Baxter myers squibb: cơ chế hoạt động của viên nang golcadomide: CELMoD phân tử gel chỉ dẫn: u lympho B nhỏ tháng 6 năm 2024, Baxter myers squibb mới nhóm (Celgene) 1 loại thuốc mới viên nang golcadomide đã được chấp thuận lâm sàng để phát triển cho bệnh u lympho B tế bào lớn có nguy cơ nguy hiểm không được điều trị. Đây là loại phân tử mới E3 liên kết enzym Cereblon (CELMoD), được tối ưu hóa theo đặc điểm bệnh tật và nguồn gốc chính của nó là các cơ quan bạch huyết. Trong giai đoạn 1/2 nghiên cứu lâm sàng cho u lymphô B, tỷ lệ giảm nhẹ khách quan của sản phẩm này là 91.1%. Nền tảng công nghệ Protein Homeostasis của bristol-myers squibb sử dụng nhiều phương pháp khác nhau để làm suy yếu Protein mục tiêu, chứa các hợp chất keo phân tử được gọi là CELMoD. Bằng cách kết hợp với E3 kết hợp enzyme Cereblon, chúng thay đổi đặc trưng của cơ thể để có thể đánh dấu các protein liên quan đến ung thư và làm chúng phân hủy. Hyoyang công ty dược: hp-001 viên nang hoạt động cơ chế: IKZF1/3 phân tử keo phân giải tiêu chuẩn: một khối u ác tính hệ thống máu trong tháng bảy năm 2024, hyoyang loại 1 thuốc mới hp-001 viên nang được chấp thuận lâm sàng, dự định phát triển để điều trị một khối u ác tính hệ thống máu. Theo thông cáo báo chí của công ty hyoyang, viên nang hp-001 là loại thuốc đổi mới đầu tiên của công ty, được gọi là IKZF1/3 phân tử keo phân giải. Sản phẩm này là một loại mới của bộ điều chỉnh CRBN E3 ligase, bằng cách kết hợp với CRBN, đặc biệt kích thích các yếu tố phiên bản IKZF1/3 và bắt đầu phân hủy protein của nó bằng phương tiện, kích hoạt một loạt phản ứng chống khối u ở hạ nguồn. Công ty dược hyoyang được thành lập vào năm 2021, tập trung vào các chỉ số chống ung thư, đã xây dựng các đường ống phát triển chứa nhiều loại keo phân tử và phân hủy protein mục tiêu chimera. Deduan sinh vật: DG01 tác dụng cơ chế: double target PROTAC: ung thư tuyến tiền liệt và gan và các loại ung thư thực tế khác vào tháng 8 năm 2024, deduan đã đăng ký DG01 đã được chấp thuận lâm sàng, được đề xuất để phát triển điều trị ung thư tiền liệt tuyến tiền liệt và ung thư gan và các loại ung thư khác của bệnh ung thư di căn. Thông tin công khai cho thấy bộ DG01 là một loại thuốc có hai mục tiêu, PROTAC. Nó có thể phân hủy cả GSPT1 và SRD5A3 cùng lúc, cơ chế tác dụng của sự phân hủy kép gây lên cơ quan cảm ứng androgen (AR) và ar-v7 để ngăn chặn sự tăng trưởng của các tế bào ung thư tuyến tiền liệt để điều trị ung thư tuyến tiền liệt. Baxi thần kinh: bgb-45035 tác dụng cơ chế: nhắm đến IRAK4 tiêu diệt protein CDAC biểu hiện: viêm da phù hợp vào tháng 8 năm 2024, baxi thần kinh 1 loại thuốc mới bgb-45035 được chấp thuận lâm sàng, được sử dụng để điều trị viêm da phù hợp ở mức độ cao. Bgb-45035 là một loại protein tiêu diệt IRAK4, loại thứ hai được chế tạo bởi baxis khi nó đang tự xây dựng nền tảng CDAC. Sản phẩm này có khả năng gây suy thoái IRAK4 nhanh hơn và có tác dụng ức chế cytokine yếu hơn những loại thuốc khác. IRAK4 là yếu tố quan trọng trong việc phát hiện viêm nhiễm ở các thụ thể toll-like (TLRs) và il-1 receptor kinase. Baxi đã có một số sản phẩm CDAC trong giai đoạn nghiên cứu lâm sàng, ngoài bgb-45035 viên, bao gồm: bao gồm bgb-16673 (BTK CDAC), dự kiến sẽ bắt đầu thử nghiệm lâm sàng 3 giai đoạn của R/R CLL trong nửa đầu năm 2025; BG -- 60366 (EGFR CDAC), gần đây đã cho NMPA được IND, tường trình vào năm 2024 cho quý thứ tư vào phát triển giai đoạn lâm sàng. Rui chúng sinh học: tiêm dùng cơ chế vai trò CG009301: GSPT1 pháp hóa protein JiangXieJi ShiYingZheng: tháng 10 năm 2024 khối u ác tính, máu Rui chúng ta sẽ nhảy đợt 1 loại thuốc mới tiêm dùng CG009301 được sinh học lâm sàng, sinh vật phát triển lên cơn/NanZhiXing máu điều trị khối u ác tính (bao gồm cả nhưng không giới hạn AML, ALL, mức nhiễm faam MDS đợi). CG009301, theo thông cáo báo chí của ruiyue, là một loại phân hủy protein mục tiêu GSPT1 có chọn lọc cao. GSPT1 là một protein được thể hiện rất cao trong nhiều loại ung thư, bao gồm cả máu học và u rắn. Cullgen đang sử dụng nền tảng riêng của uSMITE - ubiquitin-mediated, nhỏ molecule - tiêu diệt trực tiếp, Mục tiêu và mục tiêu phân hủy theo phương pháp phân tử kích thích, ubiquitin trung gian, làm cho các protein truyền thống dựa trên cách ức chế chức năng vị trí "không thể thành công" có thể được mục tiêu phân hủy. Công ty hiện đang có ba chương trình phân hủy đang hoặc sắp bắt đầu thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 1, và đang phát triển một số protein phân hủy và phân hủy và kháng thể kết hợp (DACs). Vào tháng 11 năm nay, ruiyue đã chính thức công bố ý định chia rẽ công ty Pulmatrix với mục đích thành lập một công ty được liệt kê trên nasdaq. Công ty dược: HP568 tác dụng cơ chế: ER a PROTAC indications: ER+/ her2-breast cancer vào tháng 10 năm 2024, công ty dược phẩm haitron phát triển loại 1 mới HP568 được chấp thuận lâm sàng, dự định tiến hành thử nghiệm lâm sàng để điều trị ER dương tính và HER2 âm tính với ung thư vú giai đoạn cuối. HP568 là một loại thuốc PROTAC để phân hủy ER a bằng mục tiêu, được hình thành từ phần 3 của liên kết giữa một ligand mục tiêu, ligand E3 và hai ligand. Nghiên cứu cho thấy sản phẩm này có khả năng phân hủy đột biến cực kỳ mạnh đối với era-a loại protein hoang dã và era-a đột biến phổ biến trong lâm sàng. Công ty dược phẩm haltron tập trung vào việc phát triển các loại thuốc mới trong lĩnh vực ung thư và các bệnh trao đổi chất, công ty sở hữu nền tảng kỹ thuật phân hủy protein mục tiêu của PROTAC, và hiện nay, một trong những loại thuốc uống của nó là HP518 đang trong giai đoạn nghiên cứu lâm sàng. Đông trung quốc y học: HDM2006 tác dụng cơ chế: HPK1 PROTAC indications: khối u thực sự muộn vào tháng 10 năm 2024, loại thuốc mới nhất của đông trung quốc HDM2006 đã được chấp thuận lâm sàng, để phát triển để điều trị khối u thực sự muộn. Theo thông báo y học đông hoa, đây là loại thuốc chống ung thư đầu tiên được phát triển bởi một phân tử nhỏ tự phát triển, cho một loại thuốc PROTAC được nhắm vào truyền máu kinase 1 (HPK1). HPK1 nằm ở con đường hạ nguồn của pd-1, là kinase chủ chốt của sự biểu hiện của tế bào miễn dịch, có khả năng trở thành mục tiêu tiềm năng tiếp theo của liệu pháp miễn dịch. So với HPK1 chuyển từ những phân tử nhỏ, protein JiangXieJi tra phê đã tăng tác dụng dược tính gì về sự an toàn và công nghệ. Theo một bài phê bình gần đây được công bố trong tháng 10 năm nay của tạp chí Nature Nature Reviews Drug Discovery, phát hiện và thiết kế của protein phân hủy mục tiêu vẫn phải đối mặt với nhiều thử thách, đặc biệt trong việc xác định và kiểm tra mục tiêu thích hợp cho sự phân hủy. Trong khi đó, việc xác định lượng enzyme E3 cần rất nhiều sự phát hiện và xác nhận. Mặc dù có rất nhiều thử thách, nhưng với những đột phá và đổi mới liên tục trong khoa học và công nghệ của ngành công nghiệp và giới học thuật, kỹ thuật phân hủy protein mục tiêu có thể trong tương lai thêm nhiều loại thuốc mới được cấp phép để hưởng lợi cho các bệnh nhân ở mọi lĩnh vực trong xã hội. Wlzwyyan medical mission