Dự án kenwen lên đỉnh bệnh ung thư bladder Johnson JNJ gửi TA đến FDA

Johnson & Johnson cơ cơ nhiều mùi vòi hoa sen gel 720g/ chai (15) khi tôi còn trẻ, luôn luôn nghĩ rằng tôi có thể gặp rất nhiều người và sau đó bạn biết rằng, cơ hội, Thực ra chỉ là một vài lần "dự án Leo lên đỉnh tháp" ung thư bladder Johnson và Johnson (JNJ) đã gửi đơn xin thuốc trị liệu TAR 200 cho FDA của hoa kỳ mà không phản ứng với BCG, ung thư cơ thể không thâm nhập cơ (hr-nmibc) và kích thích bệnh nhân ung thư gốc (CIS) (cho dù có là một loại ung thư núm vú bị tách ra hay không)! FDA đang tiến hành thử nghiệm lâm sàng qua bài kiểm tra ung thư thời gian thực, cho phép FDA kiểm tra dữ liệu trước khi nhận được một đơn xin hoàn thành, để đảm bảo việc điều trị có lợi cho bệnh nhân sớm nhất có thể! Vào tháng 12 năm 2023, FDA đã cấp phép cho một loại thuốc đột phá tên là TAR 200. Hệ thống cung cấp thuốc của gemcitabine được phát hành đều đặn tại chỗ để dễ dàng điều trị ung thư bladder, cũng là hệ thống cung cấp thuốc trong bàng quang đầu tiên cho ung thư bladder không thâm nhập cơ bắp (NMIBC), để ngăn chặn các ca phẫu thuật nguy hiểm như cá hồi mắt đỏ bàng quang của bệnh nhân, quan trọng! Mỗi lần điều trị có thể được hoàn thành trong vòng 5, 2 phút mà không cần gây mê. Giai đoạn II nghiên cứu lâm sàng SunRISe: tỷ lệ thuyên giảm hoàn toàn cho bệnh nhân ung thư NMIBC (CR) lên đến 83.5%, khi kiểm tra trung bình 9 tháng, 82% vẫn giảm; An toàn tuyệt vời: mức độ 3 và dưới điều trị có liên quan đến các sự kiện không phù hợp chỉ 9%, tỷ lệ sử dụng thuốc liên quan đến điều trị chỉ 6%, không có liên quan đến tử vong.

name *

email address *

subject *

message *

enter the code