"Ít hơn 80% bệnh nhân bị ung thư khối u đã biến mất hoàn toàn! Ứng dụng về liệu pháp đột phá Johnson & Johnson trên thị trường bắt đầu "vào ngày 16 tháng 1 năm 2025 tại bắc kinh, Johnson & Johnson công ty chính thức thông báo, đã bắt đầu nộp đơn xin thuốc mới cho FDA mỹ cho TAR 200 (NDA), Bệnh nhân ung thư bladder không thâm nhập lớp cơ (hr-nmibc) có nguy cơ cao không đáp ứng được với BCG. Đơn này đang được xem xét qua chương trình thử nghiệm ung thư lâm sàng của FDA (RTOR). Sự đổi mới công nghệ này cho hệ thống tiết ra các loại thuốc trong bàng quang dựa trên sự hỗ trợ tích cực từ dữ liệu SunRISe về việc đăng ký thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 2b. Dữ liệu thu thập cho đến quý thứ hai của năm 2024 cho thấy tỷ lệ thuyên giảm hoàn toàn của bệnh nhân (CR) là 83.5%, và không cần phải giải thích một lần nữa để có thể đạt được một thuyên giảm hoàn toàn lâu dài. Trong thời gian kiểm tra trung bình 9 tháng, 82% bệnh nhân đã được giảm nhẹ. Ống TAR 200 là một hệ thống giải phóng ma túy trong bàng quang hài, được thiết kế để cùng lúc đạt được sự giải phóng cục bộ ổn định của gemcitabine trong bàng quang, duy trì thời gian tiếp xúc với ma túy cục bộ ngắn hơn vài tuần. Hệ thống này được chuyên gia y tế đặt ống thông qua ống tiểu ở cơ sở chăm sóc và cấy ghép bàng quang trong môi trường ngoại trú không quá 5 phút, không gây mê. Tháng 12 năm 2023, FDA của hoa kỳ đã ban hành phán quyết về phương pháp trị liệu đột phá TAR 200 (BTD), được sử dụng để điều trị không phù hợp hoặc chọn lọc không từ chối phẫu thuật cắt bỏ bàng quang căn bản, không trả lời BCG cho bệnh nhân ung thư bladder không có lớp cơ xâm nhập với khối u. (Johnson & Johnson) # ung thư bầu dục # ung thư in situ ## y tế # "78.9" Lola lidene l yếu ớt làm trắng mạnh mẽ dưỡng ẩm cơ thể sữa 473ml "nổ bán" lube lidene lubriderm mạnh dưỡng ẩm mạnh dưỡng ẩm cơ thể sữa chính thức chính hãng