Axens y học novartis ở điểm chiến lược nhất định chống lại chất ức chế bcl-2
Công ty y học ashenia novartis đang ở vị trí chiến lược cần thiết với chất ức chế bcl-2, nó không chỉ có ý nghĩa chiến lược để giảm doanh số bán hàng của công ty. Hiện nay, liệu pháp trị liệu trị liệu đầu tiên của khối u máu chủ yếu là thuốc ức chế BTK, thuốc ức chế bcl-2 do cơ chế thúc đẩy và vị trí của thuốc, đơn thuốc bán hàng không thể cố gắng để làm điều đó giống như thuốc ức chế BTK có rất nhiều tiềm năng. Với tư cách là một loại thuốc đầu tiên ra thị trường 16 năm, venecla chỉ bán được 2.888 triệu đô la vào năm 2023 và chỉ tăng nhanh 13% so với năm trước đã chứng minh được điều này. Vậy chất ức chế bcl-2 không có ý nghĩa gì nhiều? Ngược lại, đây chính là nơi mà thuốc ức chế BTK được đặt ra. Có hai lý do chính: 01 cùng cạnh tranh theo dữ liệu của flawester Sullivan, thị trường chất ức chế BTK trên thế giới được dự đoán sẽ vượt qua 21.9 tỷ đô la vào năm 2025, 25.1 tỉ đô la vào năm 2030, thị trường chất ức chế BTK ở trung quốc sẽ tăng từ 4.3 tỷ nhân dân tệ vào năm 2022 đến 22.5 tỷ nhân dân tệ vào năm 2030, tỉ lệ tăng trưởng hàng năm vô cơ lên 33%. Chất ức chế BTK có thị trường rộng lớn và hiện nay có 6 loại thuốc trên toàn thế giới. Tuy nhiên, bất cứ đối thủ nào đang trên thị trường hay sắp đến giờ đều phải dựa vào hiệu quả. Ví dụ như YiBoWei của ông cho benny, lẽ ra là thế hệ BTK chuyển từ những cảnh cực kỳ sau khi lên sàn, là thời kỳ đỉnh cao của đỉnh cao bán toàn cầu, coletta. 98 triệu đô la, nhưng khi hai thế hệ, dĩ nhiên chẳng cái nào là storycorps BTK thuốc không tốt hơn daenerys, đặc biệt là bị zeb cho benny, đối thủ đầu tiên sau khi đánh bại, eli, ông làm việc cho doanh thu của lenny đã bắt đầu tăng lên đều đặn, vào năm 2023 chỉ 68 tỉ đô la. Vì vậy trên thị trường BTK, nếu ebervi, người khởi đầu, có thể đồng ý rằng hiệu quả tốt hơn thông qua sự kết hợp của ibutinib và vinaikola, nó sẽ không chỉ tăng doanh số bán của vinaikola, mà còn củng cố vị trí của mình trên thị trường thuốc BTK. Tương tự, những người tiếp theo, như baxi, có thể nhanh chóng phá vỡ zebutinib và chất ức chế bcl-2 monoamine, có thể nhanh chóng phá vỡ thị trường hiện tại của ibutinib. Theo thời gian, bằng sáng chế cốt lõi của thuốc ức chế BTK có thể hết hạn, như bằng sáng chế cốt lõi của ibutinib sắp hết hạn vào năm 2026, khi một lượng lớn thuốc giả được sản xuất. Không có 10 doanh nghiệp nào ở châu á phát triển thuốc tổng hợp ibutinides, trong đó ibutinides copy của công ty xanson đã được chấp thuận vào năm 2022 (chưa bán). Làm thế nào để đối phó với vách đá bằng sáng chế là một vấn đề mà mỗi loại thuốc nặng nề phải đối mặt, và roche đã đưa ra một mẫu tham chiếu. Ba toa xe của roche đã giảm xuống dưới 80% vì bằng sáng chế hết hạn. Và roche thông qua thời hạn bằng sáng chế của thuốc pastuzumab và bằng sáng chế của ma túy pseudo asshozumab chống lại, thiết kế một loại thuốc của phụ nữ Phesgo (trastuzumab/pastuzumab kết hợp cho thuốc). Loại thuốc này đã được FDA của mỹ phê duyệt vào tháng 6 năm 2020. Phesgo nhanh chóng vượt qua tỷ điểm sau khi ra mắt thị trường, và báo cáo tài chính trong nửa đầu năm 2024 cho thấy doanh số bán hàng đã lên đến 800 triệu Swiss francs, tăng 60% so với năm ngoái, vẫn còn trong một đường hầm nhanh chóng. Giống như roche, các công ty dược phẩm kết hợp bcl-2 với BTK không chỉ có thể cải thiện hiệu quả, mà còn có thể rút ngắn tuổi thọ thị trường của BTK. Xét cho cùng, chất ức chế bcl-2 có giá trị chiến lược cao. Còn lựa chọn tốt hơn cho ashen? Nếu chất ức chế BTK là người chủ chốt, chất ức chế bcl-2 là phụ trợ, hiện nay có thể hoàn thành thành công trong việc kết hợp đơn thuốc của các doanh nghiệp cạnh tranh chủ yếu là ba, eberway, baxi và novo, cả ba đều có chất ức chế BTK và bcl-2 của riêng họ. Hiện nay, vinaikra là chất ức chế bcl-2 duy nhất trên thị trường, đã đi tiên phong trong việc đẩy mạnh ibutinib để hoàn thành công việc đầu tiên trên thị trường. Vào ngày 4 tháng 8 năm 2022, ủy ban châu âu đã chấp thuận việc mở rộng liên tục việc liên kết ibutinib với vinaikla để điều trị bệnh nhân trưởng thành bị bệnh bạch cầu lymphocyte mãn tính (CLL). Và bê-rít-sin tức ShenZhou thì chọn quét sạch gánh, chính thức tuyên bố khởi động toàn cầu vào ngày 11 tháng 11 tháng 2023 Ⅲ kỳ thí nghiệm, so sánh, đối thủ dễ dàng lựa chọn đầu sonrotoclax (nó từ sách giúp BCL -- chuyển từ 2) + zeb cho benny vs obadiah như wessel đường travers Lu Zhu chỉ riêng thuốc chống + vit NaiKe kéo đối với các tế bào bạch huyết mãn tính bạch cầu (CLL) phản tác dụng của những người tham gia. Và novo đã mở icp-248 vào năm 2024-05-15 với aubutinib để điều trị giai đoạn II/III cho bệnh nhân mắc bệnh bạch cầu lymphocyte mãn tính/u lymphocyte lớn. Cùng nhau chiến đấu, vẫn chưa biết ai là thủ lĩnh. Nhưng dù SAO đi nữa, cũng không phải là một điều tốt cho một tay chơi thuốc axens mà không có một tay chơi độc quyền (chất ức chế BTK). Vậy, tại SAO a-sung lại phải đối mặt với vấn đề này? Bởi vì đối thủ thực sự của apg-2575 ở ashen hiện nay không phải là đơn thuốc ức chế bcl-2, mà là một hỗn hợp thuốc ức chế BTK + thuốc ức chế bcl-2. Vì vậy, từ một quan điểm chiến lược, nếu axens muốn đối đầu với những đối thủ ba chiều phía sau, họ phải tìm ra những đồng đội mạnh mẽ cần thiết. Từ ngày 22 tháng 6 năm 2020, công ty dược phẩm axon đã chính thức công bố việc thành lập một mối quan hệ nghiên cứu lâm sàng với Acerta Pharma. Cả hai bên sẽ tích cực khám phá thử nghiệm lâm sàng của thuốc ức chế bcl-2 apg-2575 và thuốc ức chế BTK acatinib. Hiện nay, nghiên cứu đa trung tâm toàn cầu, mở rộng nhãn hiệu, thử nghiệm ngẫu nhiên giai đoạn III trong những bệnh nhân mới được chẩn đoán mắc bệnh bạch cầu lymphocyte mãn tính/u lymphocyte nhỏ đã được thực hiện vào ngày 7 tháng 4 năm 2024. Nhờ lợi dụng astrazeneca, axens bcl-2 thực sự có khả năng cạnh tranh với ba chất ức chế bcl-2 khác. Nhưng điều đáng chú ý là trong cuộc cạnh tranh giữa các loại thuốc này, ebervi chiếm ưu thế đầu tiên của ibutinib và vinaikola như là loại thuốc đầu tiên trên thế giới, và baxi chiếm ưu thế duy nhất cho thấy hiệu quả của loại aphids so với loại BTKi hiệu quả của ibutinibLợi thế của axens là gì nếu phải tham gia vào cuộc cạnh tranh? Bạn biết đấy, acatinib cũng đã thử nghiệm với ibtinib, nhưng kết quả chỉ cho thấy nó không tệ. Thật ra, ở mức độ vay mượn, axens đã chọn một loại thuốc tốt hơn, đó là loại thuốc ức chế BTK thế hệ thứ ba, Pirtobrutinib của eli. Vào ngày 27 tháng 1 năm 2023, eli li chính thức thông báo rằng FDA đã nhanh chóng phê chuẩn một thế hệ mới của thuốc ức chế BTK, pyatobrutini, được sử dụng như là một hệ thống hóa trị liệu ba dòng và dưới (bao gồm việc từ chối các loại thuốc ức chế BTK khác) ba bộ tế bào lymphô (MCL) trong giai đoạn trưởng thành. Pittobrutinib là chất ức chế BTK đầu tiên và duy nhất được FDA chấp thuận, và là loại thuốc đầu tiên trên thế giới. Thời gian phân rã và mức sử dụng sinh học cao hơn rất nhiều so với vài loại thuốc ức chế BTK khác. Và bệnh nhân ung thư ác tính có khả năng kháng BTKi hiện nay, trong khi tổng thể thể hiện khả năng chịu đựng tốt hơn và giảm thiểu. Và theo các tài liệu có liên quan, đối với bệnh nhân bị phơi nhiễm gấp đôi (bệnh nhân được điều trị với BTKi/venetoclax (bất kể nguyên nhân của việc dùng thuốc) được phân loại là bệnh nhân bị phơi nhiễm gấp đôi), có vẻ như piketbrotinil có hiệu quả tốt hơn so với các loại thuốc ức chế BTK khác. Một điều quan trọng khác là eli lilly không có loại thuốc rõ ràng nào cho bcl-2. Mặc dù vào ngày 29 tháng 10 năm 2020, đã giới thiệu quyền thương mại hóa toàn cầu của fcn-338, chất ức chế phân tử nhỏ chọn lọc bcl-2 của fosun pharma. Nhưng hiện nay FCN -- 338 chỉ đang ở trong giai đoạn lâm sàng, trong giai đoạn FDA Ⅰ Điện còn tốc độ phát triển chậm hơn. Và đó là thời điểm thích hợp để aachen hợp tác chống lại một số loại chất ức chế BTK khác. Vào tháng 3 năm 2022, eli lilly hợp tác sâu sắc với sinda sinh học, người đã giành được quyền đàm phán ưu tiên về quyền thương mại hóa của pirobrotini ở trung quốc trong tương lai. Vào ngày 14 tháng 7 năm 2021, axa pharma đã đồng ý hợp tác với sinda, liên quan đến thuốc ức chế bcr-abl, thuốc ức chế Lisaftoclax (apg-2575), và sinda đã đầu tư cổ phần vào axa. Dựa trên điều đó, arson đã hợp tác với eli lilly và thư vượt qua, nhờ có ba thế hệ thuốc ức chế BTK, pi-topbrutinib, có lẽ là một lựa chọn tốt hơnLiên kết trang web