Sinh viên y khoa, tôi có một câu hỏi muốn hỏi: tôi thực sự là bệnh Tim trái cấp tính loại thuốc mới cho bệnh Tim sai: mạnh Tim, diuretic, ACRI loại thuốc, beta-blocker, beta-cortisol kháng nhân tại SAO? Một số loại thuốc đắt và cứu người, nhưng không có nhà máy nào muốn sản xuất … Công ty thạch dược đã phê duyệt thuốc cúm đại diện cho công ty dược phẩm roche, người sở hữu bằng sáng chế, đã phê bình hành vi vi phạm pháp luật vào chiều hôm kia, một sự kiện quan trọng trong ngành y học đã gây ra một cuộc thảo luận sôi động. Roche dược phẩm công cộng trong ứng dụng chính thức của mình đã công bố tuyên bố về việc phê duyệt hai thuốc chung của mabaloxavir chống lại tập đoàn thuốc đá ouyi pharmaceutical co LTD, tuyên bố thẳng thắn hành vi tội phạm của công ty thuốc đá ouayi đã thêm một trở ngại lớn cho công việc phát triển và thương mại của roche về mabaloxavir. Trong bản tuyên bố của roche, chúng ta có thể biết rằng thuốc mabaloxavir (tafoda) và thành phần hoạt tính của nó đã được duy trì bởi bằng sáng chế phát minh trung quốc ZL201180056716.8. Bằng sáng chế này liên quan đến bằng sáng chế hợp chất, sự cân bằng hiệu quả, hạn sử dụng cho đến khi hết hạn ngày 21 tháng 9 năm 2031. Tuyên bố này cho biết, theo quy định có liên quan của luật bằng sáng chế của trung quốc, không có giấy phép của chủ sở hữu bằng sáng chế, bất kỳ cá nhân hoặc thực thể nào bị cấm đoán trong việc sản xuất, sử dụng, bán hoặc hứa hẹn bán thuốc mabaloxavir hợp chất và/hoặc mabaloxavir hợp chất chứa trong sản xuất và kinh doanh tại trung quốc lục cho mục đích sản xuất và kinh doanh. Và chủ sở hữu bằng sáng chế chưa bao giờ cho phép bất kỳ cá nhân hay thực thể nào khác ngoài roche và các công ty liên kết để thực hiện hành động trên đại lục trung quốc. Roche cũng nói trong bản tuyên bố rằng chỉ trong vòng ba tháng sau khi Fujitsu được cấp phép ở châu á, đơn xin lên sàn của stony pharma. Kể từ tháng 7 năm 2021, công ty đã nhiều lần giao tiếp về vấn đề sở hữu trí tuệ và đá dược ý, nhưng đá dược ý nói rằng họ đã được cấp phép thuốc tổng hợp vào ZL201180056716.8 bảo vệ bằng sáng chế phát minh trung quốc, trên một mặt, cho đến nay đã từ chối không thực hiện hành vi vi phạm quyền sáng chế trong thời gian bảo vệ bằng sáng chế nói trên. Bản tuyên bố trên cũng đặc biệt nói rằng, dù đã được phê duyệt bởi cục quản lý dược quốc gia, nhưng điều này không có nghĩa là công ty này có thể sản xuất, bán hoặc hứa hẹn bán thuốc tổng hợp mabaloxavir cho mục đích sản xuất và kinh doanh, nếu không sẽ vi phạm bằng sáng chế nói trên. Khi sự việc xảy ra, không có câu trả lời chính thức nào từ ishihara. Những người chưa rõ sẽ phải hỏi lại rằng làm thế nào mà đơn đăng ký của thuốc generic được thông qua khi bằng sáng chế của mabaloxavir vẫn còn trong thời gian bảo vệ và không có giấy phép của roche? Theo thông tin của các luật sư có liên quan, vào ngày 4 tháng 7 năm ngoái, cục quản lý dược và quản lý trí tuệ nhà nước và cục sở hữu trí tuệ nhà nước phát hành các biện pháp thực hiện cơ chế giải quyết tranh chấp bằng sáng chế dược phẩm sớm (thực hiện) (viết tắt của phương pháp), thứ sáu trong đó: Khi ứng dụng hóa học tổng hợp nộp đơn xin giấy phép dược phẩm trên thị trường, nên kiểm tra thông tin bằng sáng chế đã được đăng ký trên thị trường của trung quốc thông tin đăng ký thông tin về bằng sáng chế của trung quốc, cho mỗi loại thuốc tổng hợp có liên quan đến bằng sáng chế thuốc cần phải được tuyên bố. Lời tuyên bố chia thành bốn loại: tuy nhiên, công ty dược phẩm quốc gia coi là trung tâm thử nghiệm lâm sàng (CDE) Shi Yao off ý, anido, burrows ShaWei đồ nhái thời gian của một loại thuốc lên sàn được đệ trình cho ngày 1 tháng 7 năm 2021, trong những cách nào để công bố sau đó, công khai kênh cũng chưa gợi nhớ đến lời tuyên bố nó thích hợp, vì vậy Shi Yao off ý đối với những bằng sáng chế của thái độ chuyên môn không biết. Nói chung, sau khi các công ty dược phẩm nhận ra bốn loại tuyên bố của các công ty dược phẩm generic, có thể trong một thời gian nhất định trình đơn kiện, đệ đơn tuyên bố với cục sở sở trí tuệ quốc gia, các đơn kiện hoặc phán quyết có thể ổn định trong 9 tháng, tại thời điểm này, cục dược và quản lý vẫn ổn định tiến hành kiểm tra cho đến khi các đơn kiện hoặc phán quyết kết quả. Nhưng nếu không có kết quả sau 9 tháng, fda có thể cho phép. Nói cách khác, việc kiện tụng không có kết quả trong 9 tháng đã dẫn đến việc CDE được chấp thuận theo quy trình thông thường và dẫn đến sự chấp thuận của thuốc. Nhưng điều quan trọng nhất là, dù đã được ủy ban dược phẩm chấp thuận, nhưng vì bằng sáng chế của roche chưa hết hạn, có vẻ như tập đoàn này vẫn chưa thể đưa ra thị trường. Điều gì sẽ xảy ra trong 10 năm tới khi bằng sáng chế hết hạn? Nguyên dược hay giả? Thể làm thành 6 bệnh nhân với lợi ích về chất lượng và thuốc của thuốc giả được ôm hoài đoán sau đây là cuộc tranh luận của hai nhà thuốc enterprise, không làm một phân tích việc có quá nhiều. Nhưng DongZhan ở góc nhìn của các bác sĩ và bệnh nhân, chúng ta vẫn phải nói về một chút vấn đề của thuốc và thuốc giả được sản xuất nguyên bộ binh. Trước tiên, mace khẩn xin các bạn bỏ phiếu cho một vé trước: chúng ta từng làm một nghiên cứu đối mặt với những nghiên cứu tất cả các bác sĩ và bệnh nhân, hỏi về thái độ của họ đối với đồ nhái thuốc và sách giúp thuốc cũ trở lại. Kết quả là ít hơn 6 phần trăm số bệnh nhân nghi ngờ về chất lượng và hiệu quả của thuốc generic, và hơn 20 phần trăm trong số đó chỉ thích loại thuốc gốc nhập khẩu, là những người ủng hộ mạnh mẽ của loại thuốc gốc. Và bác sĩ ở khía cạnh, 65% lái như đồ nhái trên các bác sĩ có nghĩa là cho bệnh nhân của thuốc hay thuốc sản xuất nhập khẩu nguyên bộ binh, đều tùy vào tình huống cụ thể và ý định của, phụ nữ như đồ nhái thuốc của bác sĩ chỉ cho chủ nghĩa tăng 23%. Phía sau nhưng khi trong vấn đề như đồ nhái loại thuốc, JiaZhi một DingYu khi “ bằng cách ‘ bạn có lo ngại đánh giá ’ ”, bác sĩ xem trường hợp cụ thể và ý định theo toa cho tỉ lệ tăng lên đến 42%, và sự ủng hộ tích cực như đồ nhái loại thuốc có thể thay thế đồng loại thuốc sản xuất nhập khẩu nguyên bộ binh của tỉ lệ tăng khoảng đến 41%, TongBi tăng gấp gần 1 lần, phong và tỉ lệ của lái xe nhập khẩu thuốc sản xuất nguyên bộ binh và không có gì xảy ra sự thay đổi, vẫn còn cho 17%. Rồi làm SAO một sự liên kết “ đánh giá ”, sẵn sàng mở như đồ nhái tỉ lệ thuốc của bác sĩ không thể tin tôi đã cải thiện nhiều thế? Vậy "sự đánh giá nhất quán" là gì? Đánh giá y học nhất quán, là một đề nghị về chất lượng dược phẩm trong chương trình "12 năm" của an toàn dược phẩm quốc gia, đó là yêu cầu của nhà nước của thuốc tổng hợp với chất lượng và hiệu quả thuốc ban đầu. Cụ thể, là đồ nhái thuốc phải thuốc sản xuất và nguyên bộ binh “ tiêu chuẩn chất lượng quản lý phù hợp, sự liên kết quá trình WeiDuan, bạn có lo ngại về quá trình chờ dựng phù hợp ” của Gao Biaozhun yêu cầu. Hiện thời, rất nhiều bác sĩ của XianShiJi, thậm chí là bác sĩ giám đốc, vẫn còn lưu trú ở như thuốc trên mức độ tinh khiết hơn JinKouYao tinh khiết cao hơn tất cả những kiểu trí óc này, sự liên kết với thuốc giả được đánh giá không có khái niệm gì. Các bác sĩ cho bệnh nhân bị bệnh nghiêm trọng và điều kiện kinh tế tốt hơn, kê toa thuốc nhập khẩu, bệnh nhân bị bệnh nặng hơn hoặc điều kiện kinh tế kém kê toa thuốc rất nhẹ, đây là một hiện tượng cần phải chú ý đặc biệt. Biểu đồ nguồn khác về mạng lưới có bác sĩ có nghĩa là, đối với mọi lần sử dụng thuốc sản xuất nguyên bộ binh của bệnh nhân, trong hay không phải lời khuyên hoặc bị tiếc thành càng đi như đồ nhái thuốc sau đó, có một phần của bệnh nhân có nghĩa là ra nghi ngờ, ví dụ như không tin không phải là phản tác dụng của thuốc sản xuất nguyên bộ binh, bác sĩ nghi ngờ có tiền án tiền sự cố ý TuiZhan, nhưng khi bác sĩ có nghĩa là phải thay đổi là lợi ích bản thân “ chính sách nhà nước ” sau khi lý do, Hầu hết các bệnh nhân có thể từ chối. Theo báo cáo của bibi, 95 phần trăm các loại thuốc được cấp phép trước năm 2007, trong đó hơn 90 phần trăm là thuốc thông thường. Tuy nhiên, tại thời điểm đó, nhà nước không có yêu cầu bắt buộc về việc đánh giá độ nhất quán của những loại thuốc này với nguyên dược, do đó, một số loại thuốc có một số khoảng cách trong hiệu quả với nguyên dược. Và đó là lý do quan trọng nhất khiến hơn 60 phần trăm bệnh nhân đặt câu hỏi về thuốc generic. Ngày nay, có rồi buộc yêu cầu này, bất cứ sự liên kết đã thông qua đánh giá của loại thuốc, nó hiệu quả của ít nhất là loại thuốc nguyên à ack 8 tám ack, nhưng nó giá cả lại không có một nửa của sách giúp thuốc, thậm chí thấp hơn, và đó cũng là lý do tại SAO tất cả các nước đều phụ thuộc vào họ đam mê đồ nhái thuốc kiểm soát được lý do quan trọng của sự phát triển nhanh chóng chi phí chăm sóc sức khỏe rồi. Trên thực tế, nhiều nước đang gặp khó khăn trong việc đối phó với các loại thuốc nguyên bản và thuốc generics. Nhưng “ chỉ hỗ trợ đồ nhái thuốc sẽ lại đàn áp khả năng sáng tạo cốt lõi của sách giúp thuốc, gây ra sự đổi mới công nghệ sau đó bị thiếu nghiêm trọng, sau đó đều không có ai muốn sử dụng rất nhiều thời gian và tiền bạc và quay về phát triển độc đáo tạo ra thời gian rồi, vậy còn thêm gì nữa đồ nhái thì SAO? Điều thứ hai là thuốc génériques có thể được công nhận rộng rãi hơn bởi nhiều bệnh nhân và bác sĩ, chỉ bằng cách làm tốt hơn các loại thuốc ban đầu và sáng tạo hơn trên vai của người khổng lồ! Một số loại thuốc rất cứu lại rẻ hơn, nhưng thuốc enterprise không sản xuất rồi … Từ thời, burrows ShaWei này của tất cả mọi người đều muốn đồ nhái này “ lưới thuốc thần kinh cảm cúm đỏ ”, BiZhe nhớ đến những người không bị thử thuốc LengYu, chờ đợi và không có đến ở trong góc lần nữa, nhưng một số loại thuốc cho bệnh nhân mang lại hiệu quả thực sự. Các bạn còn nhớ hai Qiu valproic Huang natri ZhuSheYe không? Thuốc này, còn được gọi là "Kim đồng", là một loại thuốc đặc biệt cho bệnh gan đậu. Bệnh gan đậu hà LAN là một bệnh hiếm, chưa biết trên thế giới về 7.000 loại bệnh hiếm, trong đó chỉ có khoảng 6% các bệnh có vết loét y học, thậm chí nếu có một loại thuốc đặc biệt, phần lớn là rất tốn kém, chi phí hàng trăm ngàn đến hàng triệu một năm. Và hai Qiu, Huang natri valproic, một nhóm khoảng 50 đô, giả sử một năm điều trị cần 400 hai cây, đó là chi phí của 2 triệu đô-la, và những bệnh hiếm gặp, dụng thu hút muõi thuốc khác có thể kéo dài cuộc sống bằng những bệnh hiếm gặp rẻ nhất. Biết rằng giá rẻ cũng là tội lỗi … Đang bởi vì hai Qiu valproic Huang natri ZhuSheYe giá rẻ, dấu ấn lớn, dẫn đến kết quả là, sản xuất ra loại thuốc enterprise không có động lực của một thời gian QianZhi xưởng lại bởi vì nhiên liệu duy nhất của quốc gia và tạo ra loại thuốc tạm thời TingChan, ngàn bệnh nhân bị kẹt. Các bạn hay không thì nhớ dừng lại benzen sulfoxide này? Cũng như là một loại thuốc cũ, một loại thuốc trong danh sách các loại thuốc cơ bản của quốc gia, amphenyl sulfol đã được sử dụng rộng rãi ban đầu trong việc điều trị bệnh phong, và trong thập niên 80 được sử dụng như là một loại thuốc cho bệnh viêm da nhỏ tuyến tính IgA, với hiệu quả tốt hơn. Xuất phát từ sức khỏe thể chất và thể chất thời gian bởi vì bệnh viêm da tuyến tính IgA ở trung quốc là quá ít, thậm chí không có số liệu thống kê của dịch tễ học, làm cho thuốc này ngừng sản xuất tại trung quốc, bệnh nhân đạt đến mức không có nhu cầu y học. Theo giám đốc nhà máy sản xuất chất lượng, nhà báo nói: "sau khi thuốc này ra thị trường để mua hai hoặc ba đồng một viên, mười năm sau, chi phí và lương của nhân viên đã giảm nhiều lần, thuốc giá là một vài đồng một viên. Tôi vẫn còn nhớ năm 2016, loại thuốc này chỉ tốn khoảng 65 nhân dân tệ một chai, được chia ra 6 đô la một viên, không đủ để trả tiền ". "Bán nước khoáng là minh minh ma túy để kiếm tiền, y học không thể làm kinh doanh này một lần nữa." Quản lý nhà máy sản xuất chất lượng cho biết, nhà máy sản xuất dược phẩm của mình là một trong những nhà sản xuất ambisulfone, nhưng ambisulfone đã có từ năm 2017 là một trong những nhà sản xuất danh sách sản xuất. Khi được hỏi liệu có thể sản xuất bình thường lại trong tương lai, người quản lý chất lượng thừa nhận, "nó phải rất khó." Trong những năm gần đây, tình trạng thiếu thốn dược phẩm đã bắt đầu. Vào năm 2012, phương pháp điều trị cho nhồi máu cơ Tim là sidilan tiêm. Năm 2013, "tapazole" được dùng để điều trị hyperthyroidism bị cắt giảm; Năm 2015, thuốc phẫu thuật Tim "digoxin tablets", "actinotrin D" quốc gia bị cắt … Họ có thích tự hỏi, tại những loại thuốc này lợi nhuận không tốt, nhưng có thể đều là những loại thuốc cứu với, thử thuốc không sản xuất rồi, liên quan đến chính phủ có thể không thể tạo ra một số chính sách, cho GuoQi nghĩa các một số YueZuDaiPao tài chính, chỗ, họ chịu trách nhiệm vụ người dân thi hành nghiêm ngặt áp dụng phương pháp kiểm soát sản xuất rời rạc, tập trung, đưa những loại thuốc sản xuất ra khỏi đó, không một lần nữa. Hoặc tạo ra một hệ thống dự trữ quốc gia về các loại thuốc cho các bệnh hiếm, ít nhất là để đảm bảo rằng những bệnh nhân này có liên quan đến thuốc và không bị mất phương tiện chữa trị. Không ai biết bạn cảm thấy thế nào về những lời đề nghị của bạn. Nhanh lên và cho chúng tôi biết!Sinh viên y khoa, tôi có một câu hỏi muốn hỏi: tôi thực sự là bệnh Tim trái cấp tính loại thuốc mới cho bệnh Tim sai: mạnh Tim, diuretic, ACRI loại thuốc, beta-blocker, beta-cortisol kháng nhân tại SAO? Một số loại thuốc đắt và cứu người, nhưng không có nhà máy nào muốn sản xuất … Công ty thạch dược đã phê duyệt thuốc cúm đại diện cho công ty dược phẩm roche, người sở hữu bằng sáng chế, đã phê bình hành vi vi phạm pháp luật vào chiều hôm kia, một sự kiện quan trọng trong ngành y học đã gây ra một cuộc thảo luận sôi động. Roche dược phẩm công cộng trong ứng dụng chính thức của mình đã công bố tuyên bố về việc phê duyệt hai thuốc chung của mabaloxavir chống lại tập đoàn thuốc đá ouyi pharmaceutical co LTD, tuyên bố thẳng thắn hành vi tội phạm của công ty thuốc đá ouayi đã thêm một trở ngại lớn cho công việc phát triển và thương mại của roche về mabaloxavir. Trong bản tuyên bố của roche, chúng ta có thể biết rằng thuốc mabaloxavir (tafoda) và thành phần hoạt tính của nó đã được duy trì bởi bằng sáng chế phát minh trung quốc ZL201180056716.8. Bằng sáng chế này liên quan đến bằng sáng chế hợp chất, sự cân bằng hiệu quả, hạn sử dụng cho đến khi hết hạn ngày 21 tháng 9 năm 2031. Tuyên bố này cho biết, theo quy định có liên quan của luật bằng sáng chế của trung quốc, không có giấy phép của chủ sở hữu bằng sáng chế, bất kỳ cá nhân hoặc thực thể nào bị cấm đoán trong việc sản xuất, sử dụng, bán hoặc hứa hẹn bán thuốc mabaloxavir hợp chất và/hoặc mabaloxavir hợp chất chứa trong sản xuất và kinh doanh tại trung quốc lục cho mục đích sản xuất và kinh doanh. Và chủ sở hữu bằng sáng chế chưa bao giờ cho phép bất kỳ cá nhân hay thực thể nào khác ngoài roche và các công ty liên kết để thực hiện hành động trên đại lục trung quốc. Roche cũng nói trong bản tuyên bố rằng chỉ trong vòng ba tháng sau khi Fujitsu được cấp phép ở châu á, đơn xin lên sàn của stony pharma. Kể từ tháng 7 năm 2021, công ty đã nhiều lần giao tiếp về vấn đề sở hữu trí tuệ và đá dược ý, nhưng đá dược ý nói rằng họ đã được cấp phép thuốc tổng hợp vào ZL201180056716.8 bảo vệ bằng sáng chế phát minh trung quốc, trên một mặt, cho đến nay đã từ chối không thực hiện hành vi vi phạm quyền sáng chế trong thời gian bảo vệ bằng sáng chế nói trên. Bản tuyên bố trên cũng đặc biệt nói rằng, dù đã được phê duyệt bởi cục quản lý dược quốc gia, nhưng điều này không có nghĩa là công ty này có thể sản xuất, bán hoặc hứa hẹn bán thuốc tổng hợp mabaloxavir cho mục đích sản xuất và kinh doanh, nếu không sẽ vi phạm bằng sáng chế nói trên. Khi sự việc xảy ra, không có câu trả lời chính thức nào từ ishihara. Những người chưa rõ sẽ phải hỏi lại rằng làm thế nào mà đơn đăng ký của thuốc generic được thông qua khi bằng sáng chế của mabaloxavir vẫn còn trong thời gian bảo vệ và không có giấy phép của roche? Theo thông tin của các luật sư có liên quan, vào ngày 4 tháng 7 năm ngoái, cục quản lý dược và quản lý trí tuệ nhà nước và cục sở hữu trí tuệ nhà nước phát hành các biện pháp thực hiện cơ chế giải quyết tranh chấp bằng sáng chế dược phẩm sớm (thực hiện) (viết tắt của phương pháp), thứ sáu trong đó: Khi ứng dụng hóa học tổng hợp nộp đơn xin giấy phép dược phẩm trên thị trường, nên kiểm tra thông tin bằng sáng chế đã được đăng ký trên thị trường của trung quốc thông tin đăng ký thông tin về bằng sáng chế của trung quốc, cho mỗi loại thuốc tổng hợp có liên quan đến bằng sáng chế thuốc cần phải được tuyên bố. Lời tuyên bố chia thành bốn loại: tuy nhiên, công ty dược phẩm quốc gia coi là trung tâm thử nghiệm lâm sàng (CDE) Shi Yao off ý, anido, burrows ShaWei đồ nhái thời gian của một loại thuốc lên sàn được đệ trình cho ngày 1 tháng 7 năm 2021, trong những cách nào để công bố sau đó, công khai kênh cũng chưa gợi nhớ đến lời tuyên bố nó thích hợp, vì vậy Shi Yao off ý đối với những bằng sáng chế của thái độ chuyên môn không biết. Nói chung, sau khi các công ty dược phẩm nhận ra bốn loại tuyên bố của các công ty dược phẩm generic, có thể trong một thời gian nhất định trình đơn kiện, đệ đơn tuyên bố với cục sở sở trí tuệ quốc gia, các đơn kiện hoặc phán quyết có thể ổn định trong 9 tháng, tại thời điểm này, cục dược và quản lý vẫn ổn định tiến hành kiểm tra cho đến khi các đơn kiện hoặc phán quyết kết quả. Nhưng nếu không có kết quả sau 9 tháng, fda có thể cho phép. Nói cách khác, việc kiện tụng không có kết quả trong 9 tháng đã dẫn đến việc CDE được chấp thuận theo quy trình thông thường và dẫn đến sự chấp thuận của thuốc. Nhưng điều quan trọng nhất là, dù đã được ủy ban dược phẩm chấp thuận, nhưng vì bằng sáng chế của roche chưa hết hạn, có vẻ như tập đoàn này vẫn chưa thể đưa ra thị trường. Điều gì sẽ xảy ra trong 10 năm tới khi bằng sáng chế hết hạn? Nguyên dược hay giả? Ít hơn 60 phần trăm bệnh nhân suy đoán về chất lượng và hiệu quả của các loại thuốc thông thường. Nhưng DongZhan ở góc nhìn của các bác sĩ và bệnh nhân, chúng ta vẫn phải nói về một chút vấn đề của thuốc và thuốc giả được sản xuất nguyên bộ binh. Trước tiên, macy xin các bạn hãy bỏ phiếu: "chúng tôi đã tiến hành một cuộc khảo sát trực tiếp với các bác sĩ và bệnh nhân về thái độ của họ đối với thuốc génériques và nguyên dược. Kết quả là ít hơn 6 phần trăm số bệnh nhân nghi ngờ về chất lượng và hiệu quả của thuốc generic, và hơn 20 phần trăm trong số đó chỉ thích loại thuốc gốc nhập khẩu, là những người ủng hộ mạnh mẽ của loại thuốc gốc. Về mặt y học, 65% bác sĩ cho biết kê đơn thuốc generic tại nhà hoặc nhập khẩu dược phẩm gốc tùy theo hoàn cảnh. Phía sau nhưng khi trong vấn đề như đồ nhái loại thuốc, JiaZhi một DingYu khi “ bằng cách ‘ bạn có lo ngại đánh giá ’ ”, bác sĩ xem trường hợp cụ thể và ý định theo toa cho tỉ lệ tăng lên đến 42%, và sự ủng hộ tích cực như đồ nhái loại thuốc có thể thay thế đồng loại thuốc sản xuất nhập khẩu nguyên bộ binh của tỉ lệ tăng khoảng đến 41%, TongBi tăng gấp gần 1 lần, phong và tỉ lệ của lái xe nhập khẩu thuốc sản xuất nguyên bộ binh và không có gì xảy ra sự thay đổi, vẫn còn cho 17%. Điều gì cho thấy có sự gia tăng trong số các bác sĩ sẵn sàng kê đơn thuốc tổng hợp? Vậy "sự đánh giá nhất quán" là gì? Đánh giá y học nhất quán, là một đề nghị về chất lượng dược phẩm trong chương trình "12 năm" của an toàn dược phẩm quốc gia, đó là yêu cầu của nhà nước của thuốc tổng hợp với chất lượng và hiệu quả thuốc ban đầu. Cụ thể, là thuốc generic và nguyên dược "quản lý nhất quán, kết thúc của quy trình nhất quán, chất lượng và các tiêu chuẩn nhất quán trong quá trình toàn bộ" yêu cầu tiêu chuẩn cao. Hiện nay, nhiều bác sĩ ở cấp quận, ngay cả trưởng khoa, vẫn ở lại trong tình trạng tinh khiết của các loại thuốc trong nước cao hơn của loại thuốc nhập khẩu. Các bác sĩ cho bệnh nhân bị bệnh nghiêm trọng và điều kiện kinh tế tốt hơn, kê toa thuốc nhập khẩu, bệnh nhân bị bệnh nặng hơn hoặc điều kiện kinh tế kém kê toa thuốc rất nhẹ, đây là một hiện tượng cần phải chú ý đặc biệt. Biểu đồ nguồn khác về mạng lưới có bác sĩ có nghĩa là, đối với mọi lần sử dụng thuốc sản xuất nguyên bộ binh của bệnh nhân, trong hay không phải lời khuyên hoặc bị tiếc thành càng đi như đồ nhái thuốc sau đó, có một phần của bệnh nhân có nghĩa là ra nghi ngờ, ví dụ như không tin không phải là phản tác dụng của thuốc sản xuất nguyên bộ binh, bác sĩ nghi ngờ có tiền án tiền sự cố ý TuiZhan, nhưng khi bác sĩ có nghĩa là phải thay đổi là lợi ích bản thân “ chính sách nhà nước ” sau khi lý do, Hầu hết các bệnh nhân có thể từ chối. Theo báo cáo của bibi, 95 phần trăm các loại thuốc được cấp phép trước năm 2007, trong đó hơn 90 phần trăm là thuốc thông thường. Tuy nhiên, tại thời điểm đó, nhà nước không có yêu cầu bắt buộc về việc đánh giá độ nhất quán của những loại thuốc này với nguyên dược, do đó, một số loại thuốc có một số khoảng cách trong hiệu quả với nguyên dược. Và đó là lý do quan trọng nhất khiến hơn 60 phần trăm bệnh nhân đặt câu hỏi về thuốc generic. Bây giờ, với những yêu cầu bắt buộc, những loại thuốc được đánh giá nhất quán có hiệu quả ít nhất là 80 phần trăm so với nguyên liệu gốc, nhưng không bằng một nửa giá trị của nguyên liệu gốc, hoặc thậm chí là thấp hơn, và đó là lý do chủ yếu tại SAO tất cả các quốc gia đều dựa vào thuốc generics để kiểm soát sự tăng trưởng nhanh chóng của chi phí chăm sóc sức khoẻ. Trên thực tế, nhiều nước đang gặp khó khăn trong việc đối phó với các loại thuốc nguyên bản và thuốc generics. Tuy nhiên, việc ủng hộ thuốc tổng hợp sẽ làm giảm khả năng sáng tạo cốt lõi của thuốc nguyên bản, dẫn đến sự thiếu hụt nghiêm trọng của cải tiến công nghệ tiếp theo. Điều thứ hai là thuốc génériques có thể được công nhận rộng rãi hơn bởi nhiều bệnh nhân và bác sĩ, chỉ bằng cách làm tốt hơn các loại thuốc ban đầu và sáng tạo hơn trên vai của người khổng lồ! Một số loại thuốc rất cứu lại rẻ hơn, nhưng thuốc enterprise không sản xuất rồi … Từ thuốc mabaloxavir, một loại thuốc mà mọi người đều muốn bắt chước, tôi nhớ đến một số loại thuốc đã mang lại hiệu quả thật cho bệnh nhân. Mọi người còn nhớ dimercaptan không? Thuốc này, còn được gọi là "Kim đồng", là một loại thuốc đặc biệt cho bệnh gan đậu. Bệnh gan đậu hà LAN là một bệnh hiếm, chưa biết trên thế giới về 7.000 loại bệnh hiếm, trong đó chỉ có khoảng 6% các bệnh có vết loét y học, thậm chí nếu có một loại thuốc đặc biệt, phần lớn là rất tốn kém, chi phí hàng trăm ngàn đến hàng triệu một năm. Và dimercaptan sulfosulfuron, khoảng 50 nhân dân tệ, giả sử một năm điều trị cần 4,002, đó là chi phí 20.000 nhân dân tệ, và các loại thuốc hiếm khác so với các loại thuốc hiếm, có thể được cho là rẻ nhất cho các loại thuốc hiếm. Biết rằng giá rẻ cũng là tội lỗi … Bởi vì dimercaptan natri tiêm giá rẻ, nhu cầu lớn, dẫn đến kết quả là các công ty dược phẩm không có năng lượng sản xuất, một số thời gian trước đây bởi vì nhà máy sản xuất nguyên liệu duy nhất trong nước thay đổi địa điểm, gây ra tạm thời ngưng sản xuất thuốc, hàng chục ngàn bệnh nhân gặp khó khăn. Bạn có nhớ một viên ammoniacone không? Cũng như là một loại thuốc cũ, một loại thuốc trong danh sách các loại thuốc cơ bản của quốc gia, amphenyl sulfol đã được sử dụng rộng rãi ban đầu trong việc điều trị bệnh phong, và trong thập niên 80 được sử dụng như là một loại thuốc cho bệnh viêm da nhỏ tuyến tính IgA, với hiệu quả tốt hơn. Xuất phát từ sức khỏe thể chất và thể chất thời gian bởi vì bệnh viêm da tuyến tính IgA ở trung quốc là quá ít, thậm chí không có số liệu thống kê của dịch tễ học, làm cho thuốc này ngừng sản xuất tại trung quốc, bệnh nhân đạt đến mức không có nhu cầu y học. Theo giám đốc nhà máy sản xuất chất lượng, nhà báo nói: "sau khi thuốc này ra thị trường để mua hai hoặc ba đồng một viên, mười năm sau, chi phí và lương của nhân viên đã giảm nhiều lần, thuốc giá là một vài đồng một viên. Tôi vẫn còn nhớ năm 2016, loại thuốc này chỉ tốn khoảng 65 nhân dân tệ một chai, được chia ra 6 đô la một viên, không đủ để trả tiền ". "Bán nước khoáng là minh minh ma túy để kiếm tiền, y học không thể làm kinh doanh này một lần nữa." Quản lý nhà máy sản xuất chất lượng cho biết, nhà máy sản xuất dược phẩm của mình là một trong những nhà sản xuất ambisulfone, nhưng ambisulfone đã có từ năm 2017 là một trong những nhà sản xuất danh sách sản xuất. Khi được hỏi liệu có thể sản xuất bình thường lại trong tương lai, người quản lý chất lượng thừa nhận, "nó phải rất khó." Trong những năm gần đây, tình trạng thiếu thốn dược phẩm đã bắt đầu. Vào năm 2012, phương pháp điều trị cho nhồi máu cơ Tim là sidilan tiêm. Năm 2013, "tapazole" được dùng để điều trị hyperthyroidism bị cắt giảm; Năm 2015, thuốc phẫu thuật Tim "digoxin tablets", "actinotrin D" quốc gia bị cắt … Họ có thích tự hỏi, tại những loại thuốc này lợi nhuận không tốt, nhưng có thể đều là những loại thuốc cứu với, thử thuốc không sản xuất rồi, liên quan đến chính phủ có thể không thể tạo ra một số chính sách, cho GuoQi nghĩa các một số YueZuDaiPao tài chính, chỗ, họ chịu trách nhiệm vụ người dân thi hành nghiêm ngặt áp dụng phương pháp kiểm soát sản xuất rời rạc, tập trung, đưa những loại thuốc sản xuất ra khỏi đó, không một lần nữa. Hoặc tạo ra một hệ thống dự trữ quốc gia về các loại thuốc cho các bệnh hiếm, ít nhất là để đảm bảo rằng những bệnh nhân này có liên quan đến thuốc và không bị mất phương tiện chữa trị. Không ai biết bạn cảm thấy thế nào về những lời đề nghị của bạn. Nhanh lên và cho chúng tôi biết!