"Ung thư phổi không phải là một tế bào nhỏ! Loại 1 của một loại thuốc mới "liertinib" được phê chuẩn trên thị trường "vào ngày 16 tháng 1 năm 2025, quản lý dược phẩm nhà nước của trung quốc (NMPA) vừa chính thức công bố, đã phê chuẩn thuốc osicon công nghệ đổi mới loại 1 liertinib trên thị trường, Thuốc này có thể được áp dụng cho bệnh nhân trưởng thành bị ung thư phổi ở giai đoạn cuối hoặc giai đoạn di căn không phải tế bào nhỏ (NSCLC) của người lớn được xác nhận là dương tính với đột biến EGFR T790M. Thông tin chính thức cho thấy rằng lyertinib (ask1200672 viên) là loại thuốc có chọn lọc thấp, không thể đảo ngược egfr-tki. EGFR là một nhóm tế bào nhận bề mặt của một gia đình các yếu tố phát triển có tác dụng tyrosine kinase. Dữ liệu công khai cho thấy khoảng một phần ba bệnh nhân ung thư phổi có đột biến gen EGFR, và khoảng 80 phần trăm bệnh nhân ung thư phổi không phải là tế bào nhỏ có sự tăng cường của protein EGFR. Chất ức chế EGFR hợp nhất EGFR bằng cách cạnh tranh với các ligand endogenous, ngăn chặn sự kích hoạt của tyrosine kinase, cắt đường dẫn tín hiệu EGFR, do đó tạo ra một loạt các hiệu ứng sinh học như ngăn chặn sự tăng trưởng của tế bào khối u, di cư và thúc đẩy sự phân chia tế bào khối u. Vào tháng 6 năm 2022, công ty dược phẩm osicon đã trình bày kết quả nghiên cứu lâm sàng giai đoạn 2b của liertinib dưới hình thức tường tường tại cuộc họp hàng năm của hội ung thư lâm sàng hoa kỳ (ASCO). Nghiên cứu này đã tích cực khám phá hiệu quả và sự an toàn của việc điều trị liertinib sau quá trình điều trị trước đây của egfr-tki: EGFR T790M+ NSCLC ở giai đoạn cuối hoặc di căn. Kết quả nghiên cứu cho thấy tỷ lệ giảm nhẹ khách quan được đánh giá bởi hội đồng thẩm định đơn (IRC) là 68.8%, tỷ lệ kiểm soát bệnh tật là 92.4%, thời gian giảm thời gian (DoR) là 11.1 tháng, và sự sống còn không có tiến triển (PFS) là 11.0 tháng. Não bộ ORR là 56.1% CNS, PFS là 10.6 tháng, gợi ý rằng liertinib có hiệu quả tốt hơn cho CNS. Bệnh ung thư phổi không phải là một tế bào nhỏ