Johnson & Johnson một ngày và một mặt trăng, 35 bên kia chi tiêu giảm xuống bên kia, nhưng cây cầu có thể biết? Chi tiêu biến mất, hoa lá, hoa hai giai đoạn của thiên niên kỷ, không bao giờ trong thế giới. 12/30, ủy ban châu âu đã phê chuẩn … … EGFR của Johnson & Johnson … … cùng với amivantamab và lazertinib … Dùng để mang theo bên mình EGFR nhỏ ở cuối của đột biến không phải là tế bào ung thư phổi (NSCLC) bệnh nhân. Đó là một phép bốn tháng trước khi FDA đưa ra sự tương đồng ý ở mỹ và liên minh châu Âu tháng 11 năm nay sau khi được đăng ý kiến tiêu cực đồng thuận của các tổ chức tư vấn thuốc men, đánh dấu một cột mốc một chìa khóa của QiangSheng vào trong lĩnh vực khối u. Tuy nhiên, các nhà quan sát trong ngành công nghiệp đã phỏng đoán rằng nhóm nữ này có thể thách thức AstraZeneca's Tagrisso. Tagrisso từ lâu bị xem là giải pháp tiêu chuẩn di căn bệnh tật của cơ hội điều trị tình dục, ứng dụng phổ biến trong những năm gần đây cũng bị từ trước tới điều trị của giai đoạn sớm hơn. Dựa trên sự phê chuẩn của nghiên cứu MARIPOSA. Hòa đồng nghiên cứu cho thấy, Rybrevant lần mỗi ngày uống thuốc của Lazcluze (một loại thứ ba thế hệ EGFR LaoAnSuan JiMei chuyển từ những) trong thời kỳ sự tồn tại và không có tiến triển (PFS) giá trị cho 23,7 một tháng, và Tagrisso cho 16,6 một tháng, rủi ro giảm 30%. Kết hợp này cũng tăng lên 9 tháng khi giảm thời gian trung bình (25.8 tháng, 16.8 tháng). Dữ liệu mới nhất được công bố tại hội nghị thế giới về ung thư phổi (WCLC) cho thấy sự kết hợp này cũng có xu hướng tích cực về tỉ lệ sống sót trong 3 năm là 61%, còn Tagrisso là 53%. ** tiềm năng của liệu pháp chính xác ** Henar Hevia, người đứng đầu EMEA trong lĩnh vực ung thư Johnson, nói trong một tuyên bố vào thứ hai: "sự kết hợp này cho thấy tiềm năng của liệu pháp chính xác và mục tiêu, cung cấp thêm một phương pháp cá nhân cho các yếu tố di truyền tiềm ẩn của bệnh, ngăn chặn hoặc trì hoãn nhu cầu của thị trường hóa trị liệu." * * thị trường chấp nhận thử thách của độ c * * tuy nhiên, điều quan trọng ý kiến các nhà lãnh đạo chỉ ra rằng, những độc tính thấp hơn và uống thuốc cho thuốc một cách có thể sẽ kiểm soát của lợi ích cùng bất lợi Tagrisso Rybrevant dần chạm mức. Dân dùng và những kết hợp khả dĩ Lazcluze của thị trường Về sự an toàn theo QiangSheng có nghĩa là, ta nên kết hợp của công nghệ “ một liều lượng bằng cách gián đoạn và thực sự tăng thêm là một trong những bệnh viện ” trên tổng quát. Các sự kiện không phù hợp được sử dụng nhiều nhất bao gồm viêm móng tay (68%), truyền dịch liên quan đến phản ứng (63%) và phát ban (62%). So với Tagrisso, tỉ lệ các sự kiện bất lợi liên quan đến EGFR và MET và các chứng nghẽn mạch máu cao hơn, và Tagrisso có tỉ lệ nôn mửa cao hơn. Phổ biến nhất ở mức độ 3 và sau là phát ban (15%), móng tay (11%) và viêm da như mụn trứng cá (8%). Tỉ lệ thuốc được dùng để điều trị các sự kiện có liên quan đến tình trạng xấu là 10%, và tỷ lệ bệnh phổi giữa hai nhóm là hơn 3%. Johnson đã xác định rõ rybrecần là sản phẩm có tiềm năng bán được khoảng 5 tỉ đô la mỗi năm, nhưng động lực thị trường cho thấy nó đang gặp khó khăn. Doanh số bán hàng của Asgard đâm của LiKang Tagrisso vào năm 2023 đến 58 tỉ đô la, chờ đợi đến khi qua giữa hoặc cuối Ben 10 năm sẽ ít hơn 70 tỉ đô la. Cho cải thiện lâm sàng của Rybrevant ở ung thư nhà hấp dẫn, kế hoạch QiangSheng xuất bản phiên bản PiXia tiêm (SC). Tuy nhiên, kế hoạch này đang gặp trở ngại. FDA của mỹ từ chối cấp phép cho loại thuốc này vài tuần trước vì một vấn đề đã được phát hiện trong việc kiểm tra cơ sở sản xuất. Những vấn đề này không liên quan gì đến công thức, sự an toàn hay hiệu quả của thuốc, và FDA không đề nghị Johnson tích cực tiến hành thêm nghiên cứu. QiangSheng đang âm mưu cho phép PiXia tiêm Rybrevant hòa đồng với Lazcluze dùng để mang theo bên ngoài EGFR thể hiện con trai phải 19 hoặc L858R đột biến của bệnh nhân ung NSCLC, và như là chỉ riêng thuốc dùng để Bo sau khi một nhóm điều trị xứ astapor EGFR ngoài thể hiện của con trai của 20 điền vào đột biến chuyển thành hình thành ung NSCLC của bệnh nhân điều trị. Liên kết trang web